Diklonat претенция 50

Diklonat P 50 (Diklonat P 50)

Международни и химическо наименование: diklofenak- натриева сол на 2 - [(2, 6-дихлорофенил) амино] фенилоцетна киселина;

Основните физико-химически характеристикиСвещички zholtovato бяло konusopodobnoy форма ниско съдържание на мазнини миризма;

структура 1 свещичка съдържа 50 мг от диклофенак натрий;

Други компоненти: твърда мазнина.

Форма на освобождаването на лекарството. Свещички.

Farmakoloterapevticheskaya група.

Нестероидните противовъзпалителни и антиревматични лекарства. ATC код М 01A 05 B

лекарства за действие.

Диклофенак е нестероидно противоревматично средство с мощен аналгетичен, противовъзпалителен и антипиретично действие. Тези ефекти са в резултат на инхибиране на простагландиновия синтез - важни медиатори на възпаление, болка и треска.

Диклофенак ефективно намалява болката (както в покой и по време на физическа активност), подуване и оток в посттравматични и постоперативни периоди.

Това пречи на болка, подуване и скованост сутрин на ставите при ревматични заболявания на. Също така то улеснява дисменорея симптоми, намаляване на продължителността на кървене.

Фармакокинетика.

Диклофенак се абсорбира бързо от свещите, но по-бавно, отколкото с таблетки. След използване на 50 мг концентрация супозитории пик се достига след средно от 1 час и плазмата е приблизително две трети от максималната концентрация след вътрешния използването на същата доза в таблетки. Абсорбираното количество е в линейна пропорционално на стойността на дозата. Само 50% от погълнатата доза достига системното кръвообращение, защото почти половината от диклофенак се метаболизира вече при първото преминаване през черния дроб.

Фармакокинетика непроменени с повтарящи свещи използване. При получаване на препоръчителната натрупването схема на дозиране на лекарството не тече.

Обемът на разпределение - 550 мл / кг. Повече от 99% от диклофенак се свързва със серумните протеини.

Диклофенак дифундира в синовиалната течност от плазмата, когато тя е по-висока от концентрацията на плазма и обратно.

Диклофенак се метаболизира в черния дроб чрез глюкурониране и конюгиране. Приблизително 65% от дозата се екскретира в урината и 35% - с жлъчката. Метаболитите се отделят главно през бъбреците. Периодът на полуразпад на метаболити по-малки от непромененото лекарство.

Показания за употреба.

Видео: 50 Google Now гласови команди

Diklonat P супозитории се използват за лечение на различни болкови синдроми и възпалителни състояния:

· Артрит (ревматоиден артрит, остеоартрит, анкилозиращ спондилит, остра подагра);

· Ставен ревматизъм (периартрит, тендинит, теносиновит, бурсит);

· Други болезнени състояния (пост-травматична болка на фрактури и изкълчвания, първична дисменорея, болезнени синдроми при заболявания на гръбначния стълб, ортопедични, стоматологични и други "малък" хирургия);

· Допълнителни аналгезия с инфекциозни възпаления на ушите, носа или гърлото.

Методът на използване и дозата.

Диклофенак трябва да се използва в най-ниската доза, която произвежда задоволителен терапевтичен ефект.

За възрастни, обичайната доза при лечение на артрит, извънставен ревматизъм и други болестни състояния, е 100 - 150 мг дневно (п свещ Diklonat 50 мг 2 или 3 пъти дневно). Максималната препоръчителна дневна доза е 150 мг.

За лечение на леки болки и деца над 14 години е достатъчно да се вземат 50-100 мг дневно.

В случаите на силна болка в първичната дисменорея начална дневна доза може да се увеличи до 200 мг (п свещ Diklonat 50 мг 4 пъти дневно).

Видео: Дама Пика Пълен Opera. Чайковски Дама Пика

страничен ефект

При прилагането Diklonat P супозитории странични ефекти са редки и обикновено са умерено експресирани: ректално дразнене лигавица отслабена изпразване, диария, проктит обостряне, хемороиди.

Могат да настъпят нарушения на стомашно-чревния тракт.

Тя може да се появи главоболие, виене на свят, по-рядко - сънливост и чувство на умора.

Имало е случаи на кожата vysypaniy- от време на време - уртикария и системни реакции на свръхчувствителност. Много рядко - оток, остра бъбречна недостатъчност.

Периодично може да има временно увеличение на нивото на чернодробните ензими в серума, и от време на време на черния дроб с жълтеница или без него.

Известни изолирани случаи на тромбоцитопения, левкопения, хемолитична анемия, апластична анемия, агранулоцитоза.

Противопоказания. Диклофенак не трябва да се прилага на пациенти с язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника, чувствителни към него или някое от помощните вещества, към салицилати или други простагландиновия синтез инхибитори. Заедно с други нестероидни противовъзпалителни лекарства (NPZP) е противопоказан при пациенти, които имат припадъци NPZP ускорява развитието на астма, остър ринит или уртикария.

Diklonat P супозитории не трябва да се използва при пациенти с ануса.

свръх доза

Предозирането не е типично признаци: възможни токсични прояви от стомашно-чревната система (кървене от дразнене), хипотония, респираторна депресия, нефротоксичност (дори до остра бъбречна недостатъчност) и токсични ефекти върху централната нервна система (сънливост и летаргия и кома до конвулсии).

Лечение - симптоматично и поддържащо. В случай на увреждане на бъбреците или dobutamid назначен допамин. Когато значима хипотония прилага плазмени експандери, в конвулсии - диазепам и други бензодиазепини. Изисква мониториране на жизнените функции.

използване функции

N Diklonat използва с повишено внимание при пациенти със сърдечно заболяване, бъбречно или чернодробно заболяване, порфирия, стомашно-чревно заболяване или анамнеза за язвена болест.

Също така с формулировка внимание трябва да зададе докато приемане диуретици и намаляване на обема на извънклетъчната течност (например, след операцията). В такива случаи е необходимо да се следи бъбречната функция. Пациентите в напреднала възраст Diklonat P се използва внимателно при минимално ефективни дози.

Хемофилиците и разстройства на хемостаза могат да Diklonat II пациенти контролирано Врача с нарушена хематопоеза и потискане на костния мозък не DiklonatP препоръчва.

Чрез липсата на сигурност за педиатрични изследвания Diklonat P свещички не се препоръчват за деца на възраст под 14 години. За предполагаема поява на язви или кървене от стомашно-чревния тракт, включително асимптоматични, получаване на диклофенак трябва да се спре веднага.

Всяко NPZP, включително диклофенак опит без използване при даден пациент, може да доведе до анафилактични реакции.

По време на продължително лечение е необходимо да се контролира диклофенак профилактични показатели за чернодробна и бъбречна функция картина в кръвта.

Бременност и кърмене

Използването Diklonata P по време на бременност не се препоръчва, особено по време на последния триместър, освен когато е клинично оправдано необходимостта от минималната ефективна доза.

Diklonat P супозитории могат да бъдат използвани по време на кърмене.

Ефект на моторни превозни средства и механизми способността за шофиране.

Пациентите смятат, че виене на свят или други заболявания на централната нервна система, включително и хора с увредено зрение, не се управляват моторни превозни средства или движещи се машини.

Взаимодействие с други лекарства. Диклофенак може да повиши плазмените нива на дигоксин и литий.

Сред NPZP е много, които намаляват активността на диуретици, но усили активността на калий-съхраняващи диуретици, което води до повишаване на серумния калий.

Едновременното приложение NPZP различна система може да увеличи честотата на страничните ефекти.

Въпреки че проучването не се наблюдава ефект на диклофенак върху дейността на антикоагуланти се препоръчва наблюдение на съответните функции.

Диклофенак може да се прилага заедно с перорални средства saharoponizhayuschimi но образуват отделни случаи, които изискват доза променя хипогликемични средства по време на лечението диклофенак.

Диклофенак не трябва да се използва по-рано и 24 часа преди или след лечение с метотрексат, тъй като увеличава токсичността метотрексат.

Диклофенак може да повиши циклоспорин нефротоксичност.

Бъдете предпазливи, назначен с хинолони чрез несигурност за припадъци.

Условия и срокове. Се съхранява в недостъпно за деца място, при стайна температура (25 ° С).

Срок на годност 3 години.