RILUTEK

RILUTEK (RILUTEK)

Видео: RILUTEK Riluzole RILUTEK Рулизол # # RILUTEK рилузол #rilutek. #riluzol

Международни и химическо наименование: рилузол, 2-амино-6- (trifluorometoksi) бензотиазол;

Основните физико-химически характеристики: Бяло хапчета под формата на капсули с уплътнение от едната страна "RPR 202";

структура Една таблетка съдържа 50 мг рилузол;

Помощни вещества: двуосновен калциев фосфат безводен, микрокристална целулоза, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат, кроскармелоза натрий, хидроксипропил метилцелулоза, полиетилен гликол 6000 (Макрогол 6000), титанов диоксид (Е 171), пречистена вода.

Форма освобождаване на лекарството. Филмирани таблетки.

Фармакотерапевтична група. Медикаменти за нервната система. АТС код: N07X X02

лекарства за действие. фармакодинамика. Патогенезата на АЛС не е напълно инсталирано. Смята се, че глутамат (основни невротрансмитер възбуждане процеси на централната нервна система) играе роля в клетъчната смърт. Активирането на синтез глутамат има патогенетична роля в невродегенеративни заболявания на мозъка, т.е. глутамат носи увреждане на невроните и да oposeredkovuvati клетъчна смърт в травми на различна етиология. Активирането на предаване глутамат води до атенюиран спонтанното движение и намаляване на ефектите на глутамат повишава подвижността. Предполага се, че Riluzole процес освобождаване блокове глутамат. Неговият механизъм на действие не е напълно изяснен.

Фармакокинетика. Бионаличността: абсорбция след перорално приложение е бърза и 90% абсолютна бионаличност - 60 + 18%. Максимална плазмена концентрация се достига след 60-90 минути. и е 173 + 72 нг / мл. Нивото и степента на абсорбция се потиска с 44% след получаване рилузол храна с високо съдържание на мазнини. Riluzole се разпространява по цялото тяло. Протеин свързване е 97% (предимно с албумин и липопротеини). Лекарството се метаболизират от цитохром Р-450, последвано от глюкурониране. Периодът на полуразпад на 9-15 часа. 90% рилузол отстранява с урината, с 2/3 под формата на глюкурониди. Рилузол прониква през кръвно-мозъчната бариера. Той преминава в кърмата.

Специална категория пациенти

Пациенти с увредена бъбречна функция: няма значителна разлика във фармакокинетичните параметри между пациенти с умерена или тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс от 10 до 50 ml.minut.^-1) И здрави доброволци след еднократна перорална доза от 50 мг Riluzole.

пациенти в напреднала възраст: фармакокинетичните параметри след рилузол, приемащи многократни дози (4, 5 дни на лечение с получаване на 50 мг два пъти на ден на рилузол) възрастни пациенти не се променят (възраст > 70 години).

Пациенти с нарушена чернодробна функция: AUC рилузол след единична доза орално приложение на 50 мг расте около 1, 7-кратно при пациенти с леко хронична чернодробна недостатъчност, и приблизително 3-кратно при пациенти с умерена хронична чернодробна недостатъчност.

Видео: RILUTEK (Рилузол) 50 мг таблетки №56 RILUTEK (Рилузол) 50 мг №56 Tablet

Показания за употреба. Той се използва при пациенти за лечение на амиотрофична латерална склероза (ALS).

Методът на използване и дозата. Препоръчителната дневна доза за възрастни и пациенти в напреднала възраст - 100 мг (50 мг всеки 12 ч.). Курсът на лечение се определя от лекар.

Странични действия. Най-често астения, гадене, повръщане, диария, коремни болки, световъртеж, парестезия clizevoy лигавицата на устата, сънливост, тахикардия. По-рядко се съобщава за анемия, тежка неутропения, главоболие.

В много редки случаи се наблюдават анафилактични реакции, ангиоедем, панкреатит, тежка неутропения, хепатит. Много често пациентите след възлагане Riluteka стъбла повишаване alaninamilotransferazy (ALT) серум krovi- употреба на нивото на наркотици ALT в рамките на 2-6 месеца може да се намалява постепенно до стойностите, които са се появили преди назначаването Riluteka.

Видео: Alkeran мелфалан

Противопоказания.

- Прекомерното чувствителността към рилузол или с други компоненти от състава на препарата;

кърмене;

бременност;

бъбречна недостатъчност;

детска възраст;

- чернодробна недостатъчност, или когато нивото на трансаминазите 3 пъти над горната граница на нормата.

Предозиране. В редки случаи на предозиране наблюдава неврологични и психиатрични симптоми, остра токсична енцефалопатия със ступор, кома и метхемоглобинемия.

симптоматично лечение се препоръчва в случаи на предозиране.

използване функции. Препоръчително е да се определи нивото на ALT в кръвния серум на всеки месец по време на първите 3 месеца на първата година на употреба и периодично по време на лечението. Riluzole терапия трябва да се прекрати, ако нивата на ALT са нараснали повече от 5 пъти на горната граница на нормата. Повторна употреба не се препоръчва.

Рилузол трябва да се използва внимателно при пациенти с активна форма на хепатит и при пациенти с повишени трансаминази, билирубин.

Употреба при пациенти в напреднала възраст.

Въз основа на фармакокинетичните данни, няма функции в прилагането Riluteka в тази група пациенти.

Пациентите трябва да бъдат предупредени за възможността от поява на световъртеж по време на лечението Rilutekom, така че не трябва да шофирате или да работят с машини по време на лечение с лекарството.

наркотици RILUTEK не трябва да се използва едновременно с приемане на алкохол.

Взаимодействието с други лекарства. Инхибиторите на цитохром Р450 (кофеин, диклофенак, диазепам, ницерголин, klomapromid, имипрамин, флувоксамин, фенацетин, теофилин, амитриптилин, хинолони) може потенциално да намали скоростта на елиминиране на рилузол. Индуктори 450 F (tsigarok пушене, рифампицин, омепразол) могат да увеличат скоростта на елиминиране на рилузол.

Условия и срокове. Съхранявайте при температура не по-висока от 25 ° C в обсега на деца.

Срок на годност - 3 години.