P-Чинг

P-Чинг (R-CIN)

Международни и химическо наименование: rifampicin- 3- (4-метил-1-пиперазинил-иминометил) -rifampitsin SV;

Основните физико-химически характеристики:

Видео: VERSUS: прясна кръв 2 (Rickey F VS Sin) 1-ви кръг

150 mg от - Твърди желатинови капсули размер "2" с капак и тялото оранжев цвят, с надпис "R-CIN" върху тялото и капачката;

300 мг - размер твърда желатинова капсула "1" с капак и тялото е ярко червено, с думата "R-CIN" върху тялото и капачката;

Съдържание на капсулата гранулиран прах / натискане маса на тухла-червен цвят;

Състав. 1 капсула съдържа 150 мг рифампицин и 300 мг;

други съставки: лактоза, царевично нишесте, течен парафин, магнезиев стеарат, натриев лаурил сулфат, талк, колоиден силициев диоксид.

Форма освобождаване на лекарството. Капсули.

Фармакотерапевтична група. Анти-TB средства. Антибиотици.

АТС код J04A B02.

Видео: Нов седан Kia Forte R 2016, 2017 интериор, екстериор видео

лекарства за действие.

фармакодинамика. Полу-синтетичен широкоспектърен антибиотик рифамицин група. Експонати бактериостатично, но при високи концентрации - бактерициден ефект. Силно относително Mycobacterium туберкулоза, е също анти-TB лекарство от серията I. Силно спрямо грам-положителни микроорганизми (Staphylococcus, включително множествена stoykih- Streptococci, антракс Bacillus, Clostridium), а също и по отношение на някои Грам-отрицателни микроорганизми. Той действа на патогени на бруцелоза, болест на легионерите ", тиф, проказа, трахома. Лекарствена резистентност се развива бързо.

Фармакокинетика. Рифампицин се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт. максимална серумна концентрация достига за 2 - 4 часа след прием на гладно доза от 10 мг / кг телесно тегло е около 10 мг / мл. На рецепцията по време на хранене намалява усвояване. На терапевтично ниво на концентрацията на лекарственото средство се поддържа в продължение на 8 - 12 часа, по отношение на силно чувствителни патогени - в продължение на 24 часа. Свързването с плазмените протеини е 80%. Тя прониква в тъкани и телесни течности и се намира в терапевтични дози в плеврални ексудати, храчки, костна тъкан, цереброспинална течност. Рифампицин се метаболизира в черния дроб да произвежда фармакологично активен метаболит. Тъй като тялото се отделя в жлъчката и урината. Полуживотът зависи от дозата и продължителността на прилагане на лекарството, вариращи от 3 часа (600 мг) се 5.1 часа (900 мг).

Показания за употреба. Туберкулоза на различна локализация (в комбинирана терапия). Проказа - като част от комбинирана терапия. Лечение на безсимптомни носители на Neisseria meningitidis и Haemophilus инфлуенца.

Методът на използване и дозата. P-Чин следва да пълна чаша вода гладно (1 час преди или 2 часа след хранене), за да се максимизира абсорбцията.

Възрастни и деца над 15 години за туберкулоза и проказа се прилагат в доза от 450 мг за единична рецепция (дневна доза не трябва да надвишава 600 мг). Обект Neisseria meningitidis и Haemophilus грип прилагат 600 мг лекарство веднъж дневно в продължение на 4 дни. В други инфекции прилагат в дневна доза от 0.6 - 1.2 г, разделена на 2 - 4 разделени дози. Едновременно, R-tsinom следва да определи друг антибиотик с подобни свойства, за да се избегне появата на резистентни микроорганизми.

За инфекции nontubercular характер назначава 0.45 - 0.9 грама на ден.

страничен ефект. От страна на храносмилателния тракт: гадене, повръщане, диария, анорексия, повишени нива на серумните трансаминази, билирубин в кръвния серум.

Алергични реакции: уртикария, еозинофилия, ангиоедем, бронхоспазъм, главоболие, диария, херпес.

От хемопоиза система: рядко - левкопения, тромбоцитопения, тромбоцитопенична пурпура.

Централна нервна система: главоболие, липса на координация, замъглено зрение.

От ендокринната: менструални нарушения.

В неправилна терапия или възобновяване на лечението след прекъсване може да бъде грипоподобни симптоми.

Противопоказания. Жълтеница, наскоро прехвърлен (по-малко от 1 година) инфекция по време на бременност и gepatit- laktatsii- изрази човешкото pochek- свръхчувствителност към rifampitsinu- възраст от 15 години.

Видео: Erotika (закачка)

Предозиране. Симптоми: треска, диспнея, диария, левкопения, тромбоцитопения, остра хемолитична анемия, кожни реакции, стомашно-чревни чернодробни реакции, бъбречна недостатъчност.

Особености на употреба. Със специално внимание, за да определят пациентите P-Цин с чернодробно заболяване, за изтощение. При лечението на инфекции nontubercular бързото развитие на резистентност mikroorganizmov- този процес може да се наблюдава може да бъде предотвратено чрез комбиниране на рифампицин с други химиотерапевтични средства. При ежедневно приемане рифампицин своята толерантност по-добре, отколкото на лечение с прекъсвания. Необходимо е да се следи бъбречната функция. При хронично приложение на рифампицин показано систематичен контрол на периферна кръв и чернодробна функция. Не можете да използвате проба с натоварване bromsulfaleynom като рифампицин конкурентно инхибира отделянето bromsulfaleina. Периодът на лечение не може да се използва микробиологични методи се определя концентрацията на фолиева киселина и витамин B₁₂ в кръвния серум. Рифампицин петна урина, голи охлюви течност, слюнка, както и меки контактни лещи в червено-оранжев цвят.

Влияние върху способността за шофиране.

От периода на лечение може да бъде нарушена двигателна координация, нарушено зрение, трябва да се въздържат от шофиране на превозно средство.

Взаимодействие на P-цин с други лекарства. Р-аминосалицилова киселина препарати, които съдържат бентонит (алуминиев хидросиликат) трябва да не по-рано от 4 часа след приложение на рифампицин. Рифампицин е в състояние да се ускори метаболизма и следователно намаляват активността на антидиабетични лекарства, антикоагуланти за орално използване на хормонални контрацептиви, дигиталисови лекарства, хинидин, глюкокортикостероиди.

Условия и срокове. Съхранява на сухо място, защитен от светлина, недостъпно за деца, при температура не по-висока от 25 ° С Срок на годност - 3 години.