Триметазидин н Servier

Триметазидин MR Servier (Триметазидин MR Servier)

Общи характеристики:

Международни и химическо наименование: триметазидин;

1- (2, 3, 4-Metoksibenzil) пиперазин дихидрохлорид;

Основните физико-химически характеристики: Pink oboevypuklye таблетки;

Съставки: 1 таблетка съдържа 35 мг триметазидин дихидрохлорид;

Други компоненти: калциев хидроген фосфат дихидрат, хипромелоза, повидон, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат.

Форма освобождаване на лекарството. Таблетки, обвити таблетки, модифицирано освобождаване.

Фармакотерапевтична група.

Антиисхемичен агент. ATS S01EV15.

лекарства за действие. фармакодинамика.

Поради запазване на енергийния метаболизъм в клетки, които са податливи на хипоксия или исхемия, триметазидин позволява намаляване на вътреклетъчните нива на АТР, като по този начин се гарантира правилното функциониране на йонни помпи и натриево-калиев трансмембранния поток, като се поддържа клетъчната хомеостаза.

Оптимизиране на енергийния метаболизъм в сърцето чрез триметазидин е резултат на частично инхибиране на окисляване на мастна киселина инхибиране поради дълга верига 3-ketoacyl CoA thiolase (3-КАТ). Това води до увеличаване на окисление на глюкоза и до подобрен комбинация на гликолиза на глюкоза окисляване, което осигурява защита срещу сърдечна исхемия. Едновременно триметазидин увеличава обмен фосфолипиди и интегрирането в мембраната, като по този начин предпазва мембраната от повреди. Антиангинални свойства на триметазидин могат да бъдат обяснени чрез прехвърляне на обмен на енергия с окислението на мастна киселина на глюкоза окисление.

В кардиология

Контролирани проучвания при пациенти с ангина са показали, че триметазидин

увеличава резерв коронарния поток, като по този начин забавя развитието на исхемия, което е причинено от натоварването, като се започне от 15-ия ден от лечението;

ограничи колебания в кръвното налягане, без значителни промени в сърдечния ритъм;

значително намалява честотата на ангина атаки;

допринася за значително намаляване на дози, получаващи trinitroglycerol.

Dvomesyachnye изследване показва, че пациенти, които получават 50 мг атенолол, добавяне на 35 мг триметазидин модифицирано освобождаване на активното вещество се увеличили значително часа до 1mm проби намаляване ST-сегмента на натоварванията в сравнение с плацебо при 12 часа след приема на лекарството.

В оториноларингология

Проучване двойно-сляпо контролирано плацебо са показали, че триметазидин

ефективно намалява количеството, продължителността и честотата на пристъпите, замайване:

триметазидин оперира чрез своя ефект и protiishemicheskogo

от защита на вестибуларния неврони от токсичното действие на големи количества аминокиселини ekstsitotoksicheskih.

Триметазидин не е vestibulosupresorom и по този начин допринася вестибуларен компенсационен механизъм;

намалява интензитета и честотата на възникване на тинитус и предотвратяване на рецидив;

проницателен глухота при предвижда увеличен обсег възприятие в децибели намалява с увреден слух.

В офталмологията:

Проучване двойно-сляпо контролирано плацебо са показали, че триметазидин

Той подобрява амплитудата на електроретинограмата на б-Hvilya, който е чувствителен към исхемия, както и прогноза за възобновяване на функционалната активност на ретината;

подобрява зрителната острота и зрителното поле, за да бъде свързано с благоприятни анатомични промени. Това води до отслабване на функционалните симптоми на заболяване на ретината, по-специално старческа макулна дегенерация.

Фармакокинетика.

Максималната концентрация на триметазидин в кръвта, наблюдавани след средно 5 часа след прилагане на таблетката. За 24 часа плазмена концентрация остава на ниво, по-високо или равно на 75% от максималната концентрация по време на 11 часа.

Състояние стабилна концентрация е установено, най-късно в 60-час.

Приемът на храна не оказва влияние върху фармакокинетичните свойства на триметазидин MR.

Обемът на разпределение на 4, 8 л / кг, ниско протеин свързващ: ин витро измервания дават стойност от 16%.

Триметазидин се появява главно в урината, главно в непроменена форма.

Триметазидин период MR-живот е средно 7 часа за здрави млади доброволци и 12 часа - за лица на възраст над 65 години. Пълното отстраняване на триметазидин е резултат от бъбречния клирънс, който е пряко свързан с креатининовия клирънс, и по-малка мярка с чернодробен клирънс, което намалява с възрастта.

На употребата на наркотика в лечението на възрастни хора не изисква промяна на дозата.

Показания за употреба.

кардиология

Дългосрочното лечение на ангина: ангина профилактика на припадъци при монотерапия или в комбинация с други лекарства.

оториноларингология

Лечение на кохлеарни-вестибуларния разстройства на исхемичен произход, като световъртеж, шум в ушите, загуба на слуха.

офтамология

Хориоретинални разстройства с елементи на исхемия.

Методът на използване и дозата.

2 таблетки на ден: 1 таблетка по време на хранене - сутрин и вечер чаша вода.

Продължителността на лечението се определя от лекаря.

страничен ефект. Редки стомашно-чревни нарушения (гадене, повръщане).

Противопоказания.

Свръхчувствителност към някоя от съставките на състава.

Взаимодействие с други лекарства. в момента, данните не се съобщава за взаимодействие с други лекарства.

Предозиране.

в настоящия момент за случаите на предозиране не се отчитат.

Особености на употреба.

Бременност. проучвания при животни не показват тератогенни ефекти, но поради липсата на клинични данни не могат да изключват риска от недостатъци. Поради това, от съображения за сигурност, че е желателно да не се използва лекарството по време на бременност.

Кърменето. Чрез липсата на данни за преминаването на продукта в кърмата, не се препоръчва да кърмите в периода на неговото използване.

Условия и срокове.

Да се ​​съхранява на място недостъпно за деца.

Изискват се специални условия за съхранение.

Срок на годност - 3 години.