Preductal н

MR Preductal (Preductal MR)

Съставки:

активно вещество: 1 таблетка съдържа 35 мг триметазидин дихидрохлорид;

Други компоненти: калциев хидроген фосфат дихидрат, хипромелоза 4000, повидон, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат, глицерол, червен железен оксид (Е 172) Титанов диоксид (Е 171), макрогол 6000.

Дозираната форма. Таблетки, покрити с обвивка от фолио с модифицирано освобождаване на активното вещество.

Фармакотерапевтична група.

Сърдечна агент. Триметазидин.

ATS S01EV15 код.

Клинични характеристики.

- Кардиология.

Дългосрочното лечение на ангина: ангина профилактика на припадъци при монотерапия или в комбинация с други лекарства.

- Оториноларингология.

Лечение на кохлеарни-вестибуларния разстройства на исхемичен произход, като световъртеж, шум в ушите, загуба на слуха.

- Офталмология.

Хориоретинални разстройства на исхемичен произход.

Свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството по време на кърмене.

Лекарството се предписва 2 таблетки на ден: 1 таблетка Preductal MR по време на хранене, сутрин и вечер, пиене на много вода. Медикаментът е предназначен за продължителна употреба. Продължителността на лечението се определя от индивидуалния лекар. Ако е необходимо, план за лечение могат да бъдат преразгледани след 3 месеца.

Обикновено, лечението с Preductal MR се понася добре. Понякога могат да се появят нежелани ефекти, които са преведени, както следва: много чести (>1/10) - често (>1/100 и <1/10)- нечастые (>1/1000 и <1/100)- единичные (>1/10 000 и <1/1000)- крайне единичные (<1/10 000).

От страна на храносмилателната система.

Чести: болка в епигастриума региона на корема, диария, диспепсия, гадене и повръщане.

Общи нарушения.

Честото: астения.

Нарушения на нервната система.

Чести: главоболие, виене на свят.

Много индивид: може да причини екстрапирамидални симптоми (тремор, ригидност, акинезия, нестабилност), включително при пациенти с болестта на Паркинсон, които намаляват след прекратяване на лечението.

Нарушения на кожата и подкожната тъкан.

Чести: обрив, сърбеж, уртикария.

Съдови нарушения.

Единична: ортостатична хипотония, зачервяване на лицето.

Голям терапевтичен диапазон прави случай на сериозна токсичност малко вероятно. В случай на предозиране (получаване на големи количества от лекарството) може да намали системна устойчивост съдови, и следователно, поява на хипотония и зачервяване на лицето. В тези случаи е показано симптоматично лечение.

При липса на клинични данни за употребата на този наркотик не се препоръчва по време на бременност и кърмене.

Лекарството не се препоръчва да се използва при деца поради липса на данни относно безопасността и ефективността.

Това лекарство се използва за основно лечение на ангина, но не и за облекчаване на пристъпи на стенокардия.

На употребата на наркотика в лечението на възрастни хора не изисква промяна на дозата.

в момента не е информирана за взаимодействието с други лекарства. Триметазидин може да се прилага в комбинация с хепарин, kaltsiparinom, антагонисти на витамин К, липид понижаващи орални препарати на ацетилсалициловата киселина, бета-блокери, калциеви антагонисти, дигиталисови препарати (триметазидин не засяга плазмените нива на дигоксин), други антиангинозни лекарства.

Фармакологични свойства.

Антиангиално, antiishemichny наркотици.

Фармакодинамика.

Поради запазване на енергийния метаболизъм в клетки, които изпитват хипоксия или исхемия, триметазидин позволява намаляване на вътреклетъчните нива на АТР, като по този начин се гарантира правилното функциониране на йонни помпи и натриево-калиев трансмембранния поток, като се поддържа клетъчната хомеостаза.

Оптимизиране на енергийния метаболизъм в сърцето чрез триметазидин е резултат на частично инхибиране на окислението на мастни киселини се дължи на инхибиране на с дълга верига 3-ketoacyl CoA тиолан (3-КАТ). Това води до увеличаване на окисление на глюкоза и подобряване на комбинацията на гликолиза на глюкоза окисление, който предпазва сърцето по време на исхемия. Едновременно триметазидин увеличава обмен фосфолипиди и интегрирането в мембраната, като по този начин предпазва мембраната от повреди. Антиангинални триметазидин свойства могат да бъдат илюстрирани с изместване на енергийния метаболизъм на окисляване на мастна киселина в енергия на образуване дължи главно на окислението на глюкоза, която е по-висока енергийна ефективност механизъм в клетки, особено в условия на хипоксия и исхемия.

В кардиология.

Контролирани проучвания при пациенти ангина Ние показахме, че триметазидин

- повишава коронарния резерв поток, като по този начин забавя развитието на исхемия, индуцирана товар, като се започне от 15-ия ден от лечението;

- ограничава резки колебания на кръвното налягане без значителни промени в сърдечния ритъм;

- значително намалява честотата на ангина атаки;

- допринася значително намаляване дози нитроглицерин рецепция.

Dvomesyachnye изследване показва, че пациенти, които получават 50 мг атенолол, добавяне на 35 мг на триметазидин 2 пъти на ден с активно вещество, модифицирано освобождаване значително увеличен часа до намаляване на ST-сегмента от 1 mm, когато проби с товар в сравнение с плацебо при 12 часа след получаване триметазидин.

В оториноларингология.

Двойно-сляпо проучване с контрол спрямо плацебо са показали, че триметазидин ефективно намалява степента на атаки на продължителността и честотата на световъртеж чрез antiishemichny ефект и от защита на вестибуларния неврони от токсичното действие на големи количества ексцитотоксичните аминокиселини.

Триметазидин не е vestibulosupresorom и по този начин допринася за механизма на вестибуларния kompensatsii- намалява интензитета и честотата на възникване на тинитус и предотвратяване на рецидиви. Когато проницателен глухота триметазидин осигурява повишена възприятие кръг в децибели намалява със слухови проблеми.

В офталмологията.

Двойно-сляпо проучване с контрол над плацебо са показали, че триметазидин:

- Той подобрява амплитудата на електроретинограмата на б-вълна, чувствителни към исхемия, както и прогноза за възобновяване на функционален функция на ретината;

- подобрява зрителната острота и зрително поле, което е свързано с благоприятни анатомични промени на. Това води отслабена функционални симптоми на заболяване на ретината, по-специално старческа макулна дегенерация.

Фармакокинетика.

Максималната концентрация на триметазидин в кръвта, наблюдавани след средно 5 часа след прилагане на таблетката. 24 час плазмена концентрация остава на нива по-висок или равен на 75% от максималната концентрация за 11 часа.

Състояние стабилна концентрация е установено, най-късно в 60-час.

Видео: Проверете вашите кръвоносни съдове, господа!

Приемът на храна не повлиява фармакокинетичния характеристики Preductal MR.

Обемът на разпределение на 4, 8 л / кг, ниско протеин свързващ 16%.

Видео: Как да напусне ангина, белези, папилома

Триметазидин се получава главно от урината, главно в непроменена форма.

За лица над 65 години период на полуразпад е 12 часа. Пълното отстраняване на триметазидин е резултат от бъбречния клирънс, който е пряко свързан с креатининовия клирънс, и по-малка мярка с чернодробен клирънс, което намалява с възрастта.

фармацевтични характеристики:

Не е разкрита.

Срокът на валидност - 3 години.

Не използвайте лекарството след срока на годност отбелязан върху опаковката.

условия за съхранение.

Да се ​​съхранява на място недостъпно за деца.

То не изисква никакви специални условия за съхранение.