Дипиридамол таблетки

дипиридамол таблетки (Tabulettae Dipyridamolum)

Международни и химическо наименование: dipyridamole- 2, 6-бис [бис (хидроксиетил) -амино] -4, 8-ди-N-пиперидино-пиримидо (5, 4-д) пиримидин;

Основните физико-химически характеристики: Филмирани таблетки Таблетки от 0, 025 грама;

светло зелено таблетки от 0,075 грама - жълт;

Състав. 1 таблетка съдържа дипиридамол - 0, 025 грама или 0,075 грам;

други съставки: картофено нишесте, млечна захар, талк, магнезиев стеарат, желатин, захари, поливинилпиролидон, аерозил, основен магнезиев карбонат, титанов диоксид, tropeolin 0, парафин петрола, пчелен восък.

Форма на освобождаването на лекарството. Филмирани таблетки.

Фармакотерапевтична група. Антитромботични средства. Антитромбоцитни средства.

АТС код V01A C07.

лекарства за действие.

фармакодинамика. Лекарството има antiagregatsionnoe и лека вазодилататор и анти-ангина действие. Инхибира тромбоцитната агрегация и адхезия, подобрява микроциркулацията, включително ретината и бъбречна klubochkah- намалява резистивен противодействие коронарните съдове (предимно артериоли), обемна скорост увеличава коронарния кръвен поток и подобрява доставката на кислород от миокарда, увеличаване на толерантността намалява общата gipoksii- периферна резистентност sosudov- намалява церебрална съдово съпротивление, е ефективен при динамични церебрални заболявания на кръвообращението, нормализира венозен отток, понижава честотата на DVT след операцията periode- в заплаха прееклампсия дистрофични предотвратява промени в плацентата, плацентна кръв нормализира елиминира тъканна хипоксия на плода. Механизмът на действие се дължи на инхибиране на фосфодиестераза дипиридамол и повишен сАМР в тромбоцити, стимулиране на освобождаването на простациклин от ендотелни клетки и инхибиране на образуването на тромбоксан₂ в тромбоцити, конкурентно инхибиране на аденозин деаминаза, което води до натрупване на аденозин стимулира adenilattsiklazu- допринася вазодилатиращ ефект.

Фармакокинетика. Когато перорален прием се абсорбира бързо в продължение на 45 - 75 минути, най-вече в стомаха, малка част - в тънките черва. Бионаличността е 37-66%. Максималната концентрация се записва чрез 1 час след поглъщане. Степента на свързване 91 плазмен протеин - 99% (предимно с албумин и алфа-кисел гликопротеин). Бързо прониква в тъканите. Тя се натрупва, на първо място, в сърцето и червените кръвни клетки. Той се метаболизира главно в черния дроб. Екскретира в жлъчката като глюкуронид. Бъбречното елиминиране на незначителни. В човешки черен дроб възможно натрупване. Периодът на полуразпад варира значително в зависимост от отделния пациент и е 6-8 часа.

Показания за употреба. Предотвратяване на тромбоемболично синдром след протезна сърдечна клапани, профилактика и лечение на артериална и венозна тромбоза и усложнения, периферни съдови заболявания (включително хроничен obliteruyuschie долен крайник съдова болест), лечение и профилактика на мозъчното кръвообращение, енцефалопатия, предотвратяването на плацентата недостатъчност в сложен бременност, тъй като част от комбинирана терапия с всяко от разстройства микроциркулацията.

Методът на използване и дозата. Определете възрастни и деца над 12 години, 12 таблетки (25/50 мг) 3 пъти на ден. Ако е необходимо, дозата може да бъде увеличена до 3 таблетки или една таблетка (75 мг) се получава 3 пъти на ден. Максималната дневна доза - 600 мг. Лекарството се приема 1 час преди хранене без да се дъвчат и питейна малко количество течност. Продължителност на лечението се определя индивидуално, и обикновено варира от няколко седмици до няколко месеца.

Странични действия. Лекарството може да доведе до развитието на синдром "неравностойно положение"Това означава, че за да се намали притока на кръв към исхемична миокарда. Ето защо, лекарството е противопоказано при главоболие, виене на свят, временно зачервяване на лицето, тахикардия или брадикардия, слабост, гадене, диспепсия, кожни алергии, коронарен синдром "неравностойно положение",

Противопоказания. рязък инфаркт на миокарда, Общата констриктивен коронарна атеросклероза, нестабилна ангина, субаортна стеноза на аортата, декомпенсирана сърдечна недостатъчност, тежка сърдечна аритмия, хипотония, тежка хеморагичен синдром, тежки бъбречни или чернодробни nedostatochnost- деца под 12-годишна възраст повишена чувствителност към Dipiridamola- тромбоцитопения.

Предозиране. При превишаване на преходна хипотония препоръчваните дози възможно да се елиминира въвеждането на който е показан вазопресорни агенти mezatona особено в доза от 0, 5 мл -1 интрамускулно.

Особености на употреба. Употреба при бременност, особено през II и III триместър може при строги индикации и под надзора на лекар.

Взаимодействието с други лекарства. Докато използването на непряк коагулант, ацетилсалицилова киселина, хепарин, и бета-лактамни антибиотици (пеницилини, цефалоспорини), тетрациклини, хлорамфеникол Наблюдава се повишаване antiagregatsionnogo ефект. Назначаване на дипиридамол с хепарин може да бъде придружен от риска от хеморагични усложнения. Ксантинови производни koronarorasshiryayuschee отслабва ефекта на лекарството. Антиацидите, сорбенти и обвиващата означава Дипиридамол намали абсорбцията, което води до намаляване на максималната концентрация в кръвта и намалена ефективност.

Дипиридамол повишава хипотензивен ефект на антихипертензивни средства, антихолинергични свойства отслабва холинестеразни инхибитори.

Условия и срокове. Да се ​​съхранява на място недостъпно за деца, сухо и тъмно място. Срок на годност - 3 години.