Подробности за bruneomitsine - bruneomitsin

Видео: клотримазол мехлем | Инструкции за употреба

Видео: Novirin | Инструкции за употреба

Bruneomitsin - Bruneomycinum.
Синоними: # 471 антибиотични, Rufohromomitsin, стрептонигрин, Bruneomycin, Rufochromomycinum, стрептонигрин.
Bruneomitsin получени в руската култура на Streptomyces Албус подвид. bruneomycini и Streptomyces echinatus. Той е идентичен с американски и френски streptonigrinu rufohromomitsinu. Химическа структура е bruneomitsin киселина. Лекарството е практически неразтворим във вода, но клиничните и експериментално използване на натриевата сол на антибиотика. Тази кристална порьозна маса на тъмно кафяв цвят.

механизъм на действие. Bruneomitsin - бързо селективен инхибитор на синтеза на ДНК в клетките. Висока bruneomitsina антитуморна активност обясни неговата силна свързване с ДНК, която потиска си репликация и ензимно разграждане на ДНК. Характерно е, че лекарството предизвиква много силно разграждане на ДНК, това прехвърляне на 30-80% разтворим в киселина фракция. В рамките на 1.5 часа и намалява съдържанието на вътреклетъчния ДНК 70%, и това действие neobratimo- промиване на клетките от антибиотик не променя скоростта на разграждане на ДНК, която има основно ензимната природа. Такива твърди разграждане индуцира ДНК odnotyazhevye го разкъса и прекъсвания такива ДНК матрица проявява подобрени активност в реакцията на ДНК полимераза. Не е изключено в тези условия и някои стимулиране на синтеза на ДНК, която носи белезите на репаративната синтез.
Когато са изложени bruneomitsina се разрушава и РНК, но тя започва по-късно от разграждането на ДНК и експресира значително по-слабо. Установено е, главно в ядрото в туморни клетки bruneomitsin. В deoxyribonucleoproteins на фракция (DNP) детектиран около 50% от общия антибиотик свързани клетката. Освен това, ДНК се свързва приблизително 50 пъти повече лекарство от протеина, в този случай тя не реагира с пречистена ДНК. Смята се, че той първо трябва да бъде активиран от клетка ензимни системи. Дори в безклетъчни екстракти bruneomitsin може да бъде ензимно активирано и кога. Той не само се свързва с ДНК, но също така дава характерните ефекти, наблюдавани под действието на антибиотици на цели клетки. Активираната форма е изключително нестабилна. В механизма на потискане на синтеза на ДНК са все още много ясно, че не винаги е чувствителен към bruneomitsinu клетки корелира със степента на разграждане на ДНК.
Предполага се, механизъм на действие на свободните радикали bruneomitsina. Установено е, че супероксид дисмутаза или каталаза може да инхибира антибиотична активност, и генериране на хидроксилни радикали в намаляване - bruneomitsina окисление в присъствие на железни йони води до деоксирибоза ДНК разцепване. Смята се, че антибиотичният компонент молекули отговорни за образуването на свободни радикали и разграждане на ДНК е 7-амино-6-метокси-5,8-hinolinhinon, въпреки че това съединение има много ниска анти-туморна активност. В тази хипотеза все още е неясно.
Фармакокинетика и метаболизъм. При поглъщане bruneomitsin свързва бързо и екстензивно (85-97%) с кръвни протеини, асцитна течност и органни тъкани. Следователно, за определяне на съдържанието на лекарството в тъканите обикновено се открива само свободната си част. Свързването й е обратим.

Видео: Сайт кешбек серия. Регистрирайте Ebates.wmv

Противопоказания. Крайният етап на заболяването, тежка левкопения и тромбоцитопения, свързана с преди това химиотерапия и лъчетерапия. Тя трябва да назначи лекарство с нарушена бъбречна функция, и aleukemic subleukemic форми на левкемия.
форма на издаване и съхранение. За интравенозно bruneomitsin произвежда във флакони, съдържащи 500 мг (0,0005 грам) preparata- орално - в желатинови капсули от 200 и 50 мг (деца). Съхранявайте флаконите и капсулите на хладно и тъмно място в списък А.
Дрогата е била разработена и произведена в Русия.