Milistan задължително

Milistan задължително (Milistan синус)

Основните физико-химически характеристики: Бял, продълговати, oboevypuklye каплети, покрити;

Състав.

1 капсула съдържа 500 мг от парацетамол и 10 мг-цетиризин хидрохлорид

Други компоненти: микрокристална целулоза, нишесте, желатин, метил парабен, пропил парабен, пречистена вода, магнезиев стеарат, пречистен талк, колоиден силициев диоксид, натриев лаурил сулфат, натриев нишестен гликолат, хидроксипропил целулоза, етил целулоза, титанов диоксид, пропилей.

Форма на освобождаването на лекарството. Каплети, покрити.

Фармакотерапевтична група. Аналгетици-антипиретици. Парацетамол в комбинация с други лекарствени средства (с изключение на психолептици). ATC N02B E51 код.

лекарства за действие.

фармакодинамика. Парацетамол има аналгетични, антипиретични и лека противовъзпалителен ефект. Механизмът на действие, свързано с инхибирането на синтеза на простагландин и благоприятно влияят върху центъра за регулиране на температурата в хипоталамуса.

Цетиризин хидрохлорид - селективен антагонист на периферна Н₁-хистаминови рецептори, метаболит на хидроксизин. Той има анти-алергични ефект чрез инхибиране на късната фаза на клетъчната миграция, които са включени в възпалителен отговор (предимно еозинофили) - намалява експресията на адхезионни молекули като ICAM-1 и VCAM-1, които са маркери за алергично възпаление. Той инхибира действието на други медиатори и индуктори на освобождаването на хистамин, като PAF (trombotsitoaktiviruyuy фактор) и субстанция Р.

Фармакокинетика. Засмукване. След вътрешния употребата на лекарството бързо и почти напълно се абсорбира от храносмилателния тракт. Като лекарството заедно с храната не влияе на размера на абсорбция, но леко намалява скоростта му.

Разпределение. Лекарството е широко разпространен в тъканите (с изключение на мастна тъкан), и гръбначно-мозъчната течност. парацетамол свързване с плазмени протеини е приблизително 10% и увеличава леко с предозиране. Цетиризин е способен да се свързва с плазмените протеини. Малък обем на разпределение (V_г 0, 5 L / кг).

Метаболизма. Парацетамол се метаболизира главно в черния дроб чрез конюгиране на глюкуронид, сулфат и окисляване, включващ смесени чернодробни оксидази и цитохром Р₄₅₀. Цетиризин черен дроб на практика не се метаболизира.

Оттегляне. Времето на полуживот на парацетамол е 1-3 часа. При пациенти с чернодробна цироза на полуживот е удължено. Бъбречният клирънс на парацетамол е 5%. Екскретира в урината, главно като глюкуронид и сулфатни конюгати. По-малко от 5% се отделя като непроменено парацетамол. След еднократна употреба на цетиризин хидрохлорид вътрешната полуживот е около 10 часа. Активните вещества на лекарството преминават през плацентата и се екскретират в кърмата.

Показания за употреба. Остро и хронично възпаление на кухините параназалните (синузит, синузит, синузит) - Остър ринит вирусни или бактериални proiskhozhdeniya- алергичен rinit- болка на лека до умерена интензивност, включително главоболие, мигрена, зъбобол, невралгия, миалгия, algodismenoreya- болка при травма, диария ozhogah- в инфекциозни и възпалителни zabolevaniyah- носната алергия, алергичен конюнктивит, дерматоза, които са свързани с сърбеж, уртикария (включително хронична идиопатична уртикария).

Методът на използване и дозата. Доза определя индивидуално. При лечението на възрастни и деца над 12-годишна употреба 1 каплета.Когато 2 пъти на ден на интервали не по-малко от 4:00. Максималната продължителност на лечението - 5 -7 дни.

Пациенти с умерена или тежка бъбречна недостатъчност назначават половината от препоръчаната доза.

Пациенти в старческа възраст с нормална бъбречна функция, дозата не трябва корекция.

Странични действия. От страна на стомашно-чревния тракт и черния дроб: сухота в устата, в редки случаи - dispepsiya- по-продължителна употреба на високи дози - хепатотоксичен ефект.

Централна нервна система: възможно да не произнася и бързо преминаване сънливост, главоболие, ustalost- в някои случаи - възбуждане.

От кръвотворната система: рядко - тромбоцитопения, левкопения, панцитопения, неутропения, агранулоцитоза.

Алергични реакции: рядко - ангиоедем otek- кожен обрив, сърбеж, уртикария.

Противопоказания. Свръхчувствителност към съставките на препарата, хроничен алкохолизъм, изразени от човешка чернодробна и / или бъбречна болест, деца до 12 години, бременност, лактация.

Предозиране. Има нарушения на съня, сърбеж, обрив, влошено уриниране, умора, тремор, тахикардия.

Лечение: симптоматична терапия. Хемодиализата е неефективна.

Особености на употреба. Бременност и кърмене. Използването Milistana синузит по време на бременност е възможно само когато прожектираните ползи за майката надвишава потенциалния риск за плода. Препоръчително е да се въздържат от употребата на лекарството по време на кърмене, или трябва да вземе решение за спиране на кърменето.

При лечението на пациенти с доброкачествена хипербилирубинемия и пациенти в напреднала възраст да използват лекарството трябва да бъде под лекарски контрол. При продължителна употреба на лекарството изисква мониторинг на периферна кръв и чернодробна функция (1 път в продължение на 10 дни).

Влияние върху способността за шофиране и механизми. Обективните методи за изучаване на възможността за управление потенциално опасни дейности, просто не показват нежелани ефекти при използване на лекарството в препоръчаните дози.

По време на употребата на лекарството не може да се пие алкохол!

Взаимодействието с други лекарства. Докато използването на барбитурати, антиконвулсанти, рифампицин, както и употребата на алкохол значително увеличава риска от хепатотоксичност.

При съвместното приложение Milistana синузит с метоклопрамид може да повиши абсорбцията на парацетамол.

С едновременното прилагане Milistana синусови и кумаринови производни могат да развият малък хипопротромбинемия.

Кофеинът може да потенцира аналгетичния ефект на парацетамол.

Правила и условия на съхранение. Да се ​​съхранява при стайна температура, защитен от светлина и недостъпно за деца място.

Срок на годност - 3 години.