Калцитонин лечение на вродена дисплазия на костите с хиперфосфатемия - рентгенова диагностика 1979, част 2
Кости и стави
Калцитонин лечение на вродена дисплазия на костите с хиперфосфатемия - радиологични и хистологично изследване на костта (Калцитонин Лечение на наследствен Bone дисплазия с Hypersphosphatasemia: Рентгенографски и хистологична изследване на костите). Вродена дисплазия на костни заболявания, характеризиращи се с хиперфосфатемия кост моделиране със значителни скелетни деформации в ранна детска възраст. Тя засяга всички кости. J. P. Whalen, М. L. и Krook Horvith от Cornell Medical Center в Ню Йорк, J. Macltyre от Лондон, Е. Мена, F. Viteri и Torun Б. от Гватемала и Е. A. Nunez от Columbia University [Amer. J. Roentgenol., 129, 29- 35 юли, 1977], описан 4 пациенти, лекувани за това заболяване синтезира човешки калцитонин, всички от тях след 4.5 месеца лечение, значително подобрение. Две деца, чиито родители се състои родствен даде 0,5 мг на калцитонин, 2 пъти на ден, както и диета, бедна на пролин. Open биопсия на гребена на илиачната се извършва в 2-ма пациенти, а в третата, очевидно здраво дете от тези родители. След 4.5 месеца. лечение биопсия извършва с повтори.
И двамата пациенти са имали значително намаляване на болката, увеличаване на обхвата на движение. Серум алкална фосфатаза и пикочния хидроксипролин намалява значително. Първоначално не е имало важно диференциация и кортикални кухини костен мозък в костите, диафиза и ширина е същото или дори по-голяма от метафиза. Имаше porotichnaya мрежест линия белег-костна структура (фиг. 101 А). След лечение, значително подобрение (фиг. 101, В). Преди лечение, както в основното и в средното трабекулите липсва ядро хрущял. Трабекулите беше разреден и покрити с дебел слой остеоид. Налице е силна остеоцит остеолиза. След лечение остеолиза е депресия, и в повечето части маркиран слоеста структура на пореста кост, въпреки че някои области остава лъч кост. Остеобласти бяха по-малки, отколкото преди лечението. Не е имало рязко удебелени остеоидно шевове.
Преди лечението, костта се разкрива ясно прекомерно резорбция, главно поради остеоцит остеолиза.
Фиг. Рентгенографии на долните крайници 101. момче пациент преди лечение (А) и след 4.5 месеца. след началото на лечението (В)
Липсата на хрущял остатъци трабекулите в пациенти с фамилна кост дисплазия може да се дължи на тяхната резорбция поради повишена активност на костни клетки. Прекомерна костна резорбция вътрешни остеоцитите изглежда да играят важна роля в патофизиологията на болестта. Въпреки че може да има повишена костна формация и резорбция се увеличи до по-голяма степен, което води до изтъняване на костите трабекули на удължен и изпълнен intertrabecular пространства насипен съединителната тъкан и мастни костен мозък. Калцитонин лечение инхибира остеоцит остеолиза и намалява активността на костни клетки до нормалния. Незрялото костен лъч се заменя с нормален ламелна кост.
Това е изненадващо интересни наблюдения. Ние обаче не трябва да се заключи, че заболяването се причинява от дефицит непременно калцитонин. Въпреки калцитонин инхибира костната резорбция, неговата физиологична роля в костния метаболизъм остава неясно.
- Съкращения, свързани с периферна съдова болест
- Удвояването на хранопровода
- Компютърна томография на коремната кухина с нараняване при деца
- Томография на корема
- Изображения на белия дроб
- Изобразяване на мозъка
- Гръбнака изображения
- Изображения на белия дроб
- Рентгенолог
- Диагностичните изследвания на деменция - деменция
- Диагностични тестове - главоболие, остра
- Frostburg симптом
- Томография
- Липса на бъбрек сянка
- Дванадесетопръстника оголена скала
- Калциране на аортата
- Компютърна томография - детска неврология
- Субдурален хематом поради скъсване на мозъчен аневризъм - рентгенова диагностика 1979, част 2
- Рентгенови компютърна томография - принципи и методи за диагностика радиация
- Съкращения - принципи и методи за Радиодиагностика
- Допълнителни методи за диагностика на чернодробна цироза