Беталипопротеинемия
беталипопротеинемия (Abetalipoproteinaemia- а- + бета липопротеини + Gk Haima - Krov- син:. Acanthocytosis, Бес - синдром Korntsveyga.) - наследствено заболяване, което може да се прояви акантоза, пигментен дегенерация на ретината, наличието на кръвни acanthocytes, атаксия. Поради малабсорбция на мазнини, тяхното транспортиране, недостиг на бета lipoproteinoz, нисък холестерол и фосфатиди в кръвта.
Споделяне в социалните мрежи:
сроден
Липопротеини
Галактоземия- Кръвната тъкан бариера
- Таласемия
- Туларемия
- Липиди и липопротеини протеин в кръвния серум
- Видове и общи характеристики на хиперлипопротеиномия
- Механизмът на действие на понижаващи липидите лекарства
- Хиперлипидемия, и други промени в плазмените протеини в нефротичен синдром
- Витамини при лечението на сърдечно-съдови заболявания
- Средно хиперлипидемия - и вродено наследствено заболяване на плода и новороденото
- Acetonemia
- Afibrinogenemia
- Acanthocyte
- Акантозис
- Алпорт синдром
- Aminoatsidemiya
- Analbuminemiya
- Анемия
- Злокачествена анемия
- Атаксия рецесивни Х-хромозома