Klippel-Feil синдром

Видео: Момичетата се нуждаят от помощ

Klippel-Feil синдром (Klippel М., 1858-1942, Feil A., роден 1884, френските невролози) - малформация комбинира с малформации на прешлените. Вродените костите тортиколис (Cm.), Се случва, когато малформация на шийните прешлени, по-голямата sinostozirovaniya гръбначния тялото цепнатина техните арки (фиг.). Това позволи на автозомно-доминантно унаследяване.
За тази цел, този синдром се характеризира с необичайно къс врат ( "жаба врата"), който се намира по-ниска граница на окосмяване по тялото, ограничено странично мобилност на шийните прешлени, раменния пояс vysokoraspolozhenny, с формата на купа гърдите. Главата е наклонена към едната страна и отпред. Произнесени лицева асиметрия, рязко ограничение на движението в шийните прешлени, често сколиоза, кифоза, с голям авторитет на раменния пояс и раменна лопатка. Известният компресия неврит, често с респираторни заболявания.
Radiographically открити аномалии прешлените са няколко: клиновидна прешлени, междупрешленните удължени интервали, цервикални ребра, кондензиран прешлени, спина бифида окулта et Аперта, kyphoscoliosis. Аномалии перки, разделянето на мекото небце, мускулите аплазия grudinoklyuchichno-сисовидни camptodactyly, синдактилия, сирингомиелия и други.
В шийните прешлени мобилния сегмент трябва да се развива в началото движение с помощта на интензивна физическа терапия. Задаване на врата масаж, лечение UHF, електрофореза калиев йодид. Процедурата се повтаря след 4 месеца. От голямо значение в този период има лице и шия масаж на засегнатата страна. В някои случаи деца на възраст над 5 години могат да бъдат предприети хирургия разединяващи sinostozirovannyh кости.

Шийните прешлени заболяване Klippel - Feil.