Zometa

Zometa - лекарство, използвано широко метастази на злокачествени тумори на костите.

форма на издаване и състав

Zometa концентрат се освобождава под формата на безцветно прозрачна течност, в пластмасови епруветки от 5 мл.

Видео: Zometa-hcp_moa_h.264-1

Съставът на един флакон включва 4.264 мг золедронова киселина монохидрат и адюванти - азот, манитол, вода за инжектиране и натриев цитрат.

Показания

Zometa използвани в случаи на хиперкалцемия, произтичащи от злокачественост, метастази разпространението на злокачествени тумори на костите и множествена миелома.

Противопоказания

Използването на Zometa е противопоказан по време на бременност и през целия период на кърмене. Също така, лекарството не е показана при пациенти със свръхчувствителност към рамките на своите структурни компоненти.

Дозировка и приложение

Разтвор, получен от концентрат, се прилага интравенозно чрез отделна система в / инфузия.

Дозировка Zometa в случаи на хиперкалцемия, множествена миелома и метастази общи злокачествени тумори в костите е 4 мг.

Получаването преди прякото прилагане на разреден разтвор за инфузия, която не съдържа калций.

Готов разтвор Zometa се прилага интравенозно в продължение на 15 минути. на всеки 3-4 седмици.

странични ефекти

Указанията към Zometa заяви, че този инструмент може да предизвика нежелани реакции на някои органи и системи, а именно:

• Главоболие, световъртеж, нарушения във вкуса, парестезия, хиперестезия, gipostezii, нарушения на съня, тремор, тревожност и объркване (периферна и централна нервна система);
• Анемия, панцитопения, левкопения и тромбоцитопения (хематопоетични органи);
• Конюнктивит, замъглено виждане, увеит и еписклерит (органа на зрението);
• Гадене, диария, повръщане, анорексия, запек, стоматит, диспепсия и сухота в устата (храносмилателната система);
• Недостиг на въздух и кашлица (дихателните пътища);
• Болка в костите, миалгия, мускулни крампи, артралгия и генерализирана болка (мускуло-скелетна система);
• Брадикардия, изразено като увеличаване или намаляване на кръвното налягане (сърдечно-съдовата система);
• Бъбречната дисфункция, хематурия, остра бъбречна недостатъчност и протеинурия (пикочната система).

Zometa може да доведе до дерматологични, местни и други реакции, а именно:

• Обрив, повишено изпотяване, и пруритус;
• Болка, подуване, възпаление и образуване на инфилтрация на средството за инжектиране;
• Треска, грипоподобни симптоми, умора, наддаване на тегло, периферен оток и болка в гърдите.

Също така, Zometa може да предизвика промени в лабораторните параметри - хипофосфатемия, хипокалцемия, повишени серумни концентрации на креатинин и урея, хиперкалиемия, хипомагнезиемия, хипокалемия и хипернатремия.

Симптомите на свръхдоза са бъбречна дисфункция и промени в кръвното електролитния състав. В такива случаи, симптоматична терапия.

Предупреждения

Преди всяко използване на лекарството за определяне на концентрацията на креатинин в серума, и след прилагането на разтвора трябва непрекъснато наблюдение на концентрацията на фосфор, калций, магнезий и креатинин в кръвния серум.

Недопустимост едновременно прилагане на Zometa с Aklasty, като активна съставка на двете лекарства е золедронова киселина.

аналози

Синоними на медикамент са Zolendronik Рус 4 Aklasta, Zoleriks, Blaztera, золедронова киселина, Teva и Veroklast Rezoklastin FS.

Чрез аналози Zometa включва Fosamax, Actonel, ksidifon, Tevanat, Lindron, Bonviva, Rizendros, Памидронатьт Medak Strongos и Osterepar.

Правила и условия на съхранение

В съответствие с инструкция Zometa трябва да се съхранява на тъмно и сухо място, недостъпно за деца, ако не и по-висока от температурата на 30 ° С.

Видео: Z О М Е Т А

Drug от аптеките по лекарско предписание. срок на годност на концентрат, в съответствие с препоръките на производителя, е три години.