Kaletra

Kaletra - антивирусно лекарствено средство в активна срещу човешки имунодефицитен вирус (HIV).

форма на издаване и състав

Kaletra се предлага в два дозирани форми:

• Таблетки, филмирани овална форма, червени. Една формулировка таблетка съдържа следните активни съставки: 200 мг лопинавир и 50 мг ритонавир, и спомагателните (сорбитан лаурат, коповидон K28, натриев стеарил фумарат, колоиден силициев диоксид). Състав на филм покритие включва оцветител Kaletra Opadry червено (макрогол 400 и 3350, титанов диоксид Хипромелоза 6 МРа и 15 МРа, колоиден силициев диоксид, giproloza, талк, полисорбат 80, железен оксид оцветител). Таблетките опаковани в пластмасови бутилки от 120 парчета;
• Разтвор за прием на жълт или светло жълт, прозрачен. 1 мл разтвор съдържа 80 мг лопинавир и 20 мг ритонавир. Допълнителни компоненти включват следните вещества: натриев хлорид, натриев захарин, натриев цитрат, макрогол glitserilgidroksistearat, етанол, калиев ацесулфам, левоментол, захарин натрий, безводна лимонена киселина, глицерол, масло ментол, повидон К-30, пропилей гликол, царевичен сироп, високо фруктоза , ванилия ароматизатор, аромат magnasvit 110, ароматизиращи синтезира и пречистена вода. Разтворът се разрежда Kaletra 60 мл кехлибарени флакони от полиетилен терефталат. Една опаковка от 5 флакона завърши с автомати.

Показания

Според указанията, Kaletra е предписано за възрастни и деца след 6 месеца в комплексното лечение на синдрома на придобита имунна недостатъчност.

Противопоказания

Използването на Kaletra е противопоказан при свръхчувствителност към лекарството, както и при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност.

Видео: странични ефекти на АРТ

Не се препоръчва едновременно приложение с терфенадин, триазолам, пимозид, алкалоиди на моравото рогче, астемизол, мидазолам, цизаприд, амиодарон, флекаинид, пропафенон и рифампицин и лекарства, съдържащи жълт кантарион.

Данните за употребата на Kaletra по време на бременност не са налични. Кърмене, заразени с ХИВ жени е противопоказан при всеки случай.

Дозировка и приложение

Лекарството се приема перорално в таблетка по време на хранене. Препоръчваната доза Kaletra таблетки в съответствие с инструкциите, както следва:

• Възрастни и деца над 12 години - по 2 таблетки два пъти на ден или 4 таблетки веднъж дневно. Пациенти, които имат трудности с преглъщането, Kaletra могат да се прилагат под формата на перорален разтвор;
• Деца на възраст от 2 до 12 години (телесна повърхност по-голяма от 1.3 m²) - 2 таблетки два пъти дневно. Бебетата с повърхността на тялото по-малко от 1.3 m²лекарство се прилага под формата на разтвор;
• Деца до 2 години - Не се препоръчва употребата на Kaletra в таблетна форма, поради ограниченото количество на данни за безопасността и ефикасността на лекарството, както и поради факта, че в тази възраст, децата обикновено не са в състояние да поглъщат таблетки.

Kaletra в разтвор е предназначен за орално приложение. Дозата за възрастни и юноши над 12 години е 5 мл два пъти на ден с храна. Деца 2-12 години на лекарство се прилагат в доза от 230 / 57.5 мг / м² два пъти дневно, максималната дневна доза е 800/200 мг / м².

телесната повърхност (BSA) при деца може да се изчисли по формулата: корен квадратен от (височина в см Тегло в кг / 3600).

странични ефекти

По-често по време на употреба на Kaletra развита умерено тежка диария (при 14% от случаите).

От хематопоетичната система, хемостаза и сърдечно-съдовата система могат да се появят: тахикардия, васкулит, хипертония, тромбофлебит, левкопения, анемия, лимфаденопатия.

Метаболизъм възможно: авитаминоза, лактатна ацидоза, загуба на тегло, хипотиреоидизъм, синдром на Кушинг, периферен оток, затлъстяване, дехидратация и нарушен глюкозен толеранс.

Страничните ефекти на Kaletra на сетивните органи и нервната система се проявяват от симптоми като безсъние, безпокойство, главоболие, дискинезия, енцефалопатия, амнезия, възбуда, умора, атаксия, емоционална лабилност, нервност, безсъние или сънливост, дезориентация и мисловните процеси, невропатия, периферен неврит, тремор, парестезия, възпаление на средното ухо, шум в ушите, промяна на вкуса, и замъглено зрение.

Дихателната система може да бъде задух, бронхит, синузит и белодробен оток.

От страна на стомашно-чревния тракт, с изключение на диария, може да предизвика следните нежелани реакции: холецистит, ентероколит, анорексия, запек, диспепсия, гадене, сухота в устата, гадене, дисфагия, езофагит, оригване, гастрит, метеоризъм, фекална инконтиненция, панкреатит , увеличаване на апетита, хеморагичен колит, гастроентерит, стоматит и възпаление на слюнчените жлези.

За кожата, Kaletra може да доведе до загуба на коса, акне, ожулвания, ексфолиативен дерматит, pyatnistopapuleznuyu обрив, суха кожа, сърбеж, прекомерно потене, обезцветяване на кожата и ноктите структура и доброкачествени тумори на кожата.

От страна на урогениталния апарат възможно са: гинекомастия, еякулация разстройство, намалено либидо, нефролитиаза, мъжки хипогонадизъм (недостатъчна секреция на андрогени) и нарушение на уринирането.

Предупреждения

прилагане Kaletra изисква внимание при пациенти с тежка бъбречна и умерено чернодробно увреждане, и хепатит В и С (тъй като рискът от повишена активност на трансаминази в кръвта се увеличава).

аналози

Информация Kaletra няма аналози.

Правила и условия на съхранение

Чрез Kaletra инструкции трябва да се съхраняват при температура не повече от 25 ° С, защитени от светлина. Срок на годност на лекарството е три години.