L-Флокс

L-Флокс (L-flox)

Международната име: левофлоксацин

Основните физико-химически характеристики: Филмирани таблетки, жълто, oboevypuklye, с разпределителната линия от едната страна;

Видео: S L A Y D W О U SINGER молебствие Флокс, автобиографията си + рок

Състав. покрита таблетка включва левофлоксацин (като левофлоксацин хидрохлорид) в количество, което е равно на 250 или 500 мг;

Други компоненти: колоиден силициев диоксид, хидроксипропил метилцелулоза, натриев глюконат, микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий, кросповидон, талк, магнезиев стеарат;

обвивка: хидроксипропилметилцелулоза, титанов диоксид, талк, пропиленгликол, железен оксид жълт цвят.

Форма освобождаване на лекарството. Филмирани таблетки.

Фармакотерапевтична група. Антимикробни средства за системно приложение. Флуорохинолоните. АТС код J01M A12.

лекарства за действие. фармакодинамика. Антимикробна широк спектър използва за лечение на инфекции на инфекции на горните и долните дихателни пътища, на кожата и меките тъкани, инфекции, и пикочните пътища.

Притежава силен бактерициден ефект. Както subodinitsi лекарство инхибира ДНК гираза и топоизомераза IV, унищожава бактериите клетъчна стена. Също така е активен срещу пневмококи и вътреклетъчни патогени.

Ефективен срещу Enterococcus фекалии, Staphylococcus Aureus, Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus пневмония, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, зеленеещи стрептококи група, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Ешерихия коли, Haemophilus грип, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella пневмония, Klebsiella oxytoca, Legionella пневмония, Moraxella catarrhalis, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia пневмония, Mycoplasma пневмония, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella коклюш, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus вулгарис, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium Perfringens.

Фармакокинетика. Благодарение на необичайно висока биосъвместимост и лесно проникване в клетките лекарството достига по-високи концентрации в чревна тъкан и течности в клетките. L-флокс лекарството се абсорбира добре в стомашно-чревния тракт. Максимална концентрация на кръв се достига средно 1-3 часа след поглъщане. Екскретира главно чрез бъбреците - 87% се екскретира в урината в активна форма, така че да се постигнат високи концентрации в пикочните органи и на простатата. Частично екскретира в жлъчката. Тъй изпражнения са получени от 3% до 15% от получаването на дозата. Ако нарушена чернодробна функция се промени режима на дозиране не е необходимо, освен ако ниска креатининовия клирънс.

Показания за употреба. Инфекции, причинени от чувствителни към малария mikroorganizmami- ENT (остър отит на средното ухо, синузит, остър синузит), дихателните пътища (хроничен бронхит, пневмония), инфекции на пикочните пътища (остър пиелонефрит, простатит), на кожата и меките тъкани.

Методът на използване и дозата. Обичайната доза е 500 мг на левофлоксацин, че се приемат преди хранене един път на ден, в зависимост от тежестта на заболяването.

Курсът на лечение е 7-14 дни.

За някои групи пациенти, се препоръчват такива дози:

бъбречна недостатъчност

CLCR от 50 до 80 мл / мин

125-250 мг един път на ден

CLCR от 20 до 49 мл / мин

125-250 мг един път на ден

Видео: Флокс 2011. Градината Golubitskaya LF част 4

CLCR от 10 до 19 мл / мин

125-250 мг един път на ден

Хемодиализата до 10 мл / мин

125 мг 1 път на 48 часа

Странични действия. Нарушенията на апетит, киселини в стомаха, гадене, повръщане, диария, кожен обрив, главоболие, замаяност, замъглено виждане, парестезии, тремор, метеоризъм и вагинит (при жените), болка в епигастриума, кандидоза на лигавицата на устната кухина на фирма, вагинална кандидоза, псевдомембранозен колит понякога - припадъци, разкъсване на сухожилие.

Противопоказания. Свръхчувствителност към съставките на препарата. Епилепсия, сухожилия заболяване, дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа. Бременност и кърмене. Сериозно чернодробна и бъбречна функция. Тежка церебрална артериосклероза. Детска възраст.

Предозиране. Обезценка на съзнание, гърчове. В свръхдоза показана стомашна промивка, симптоматично лечение. Диализата не е ефективен.

Особености на употреба. Лекарството не трябва да се използва за лечение на деца и юноши във връзка с вероятността за унищожаване на ставния хрущял. При лечението на пациенти в напреднала възраст е необходимо да се вземе под внимание, че при пациенти, на тази възраст често се наблюдава бъбречна дисфункция.

След нормализиране на телесната температура, се препоръчва да се продължи лечението за най-малко 48-78 часа. По време на лечението да се избегне слънчева светлина и изкуствена UV облъчване да се избегне увреждане на кожата (фотосенсибилизация). С появата на признаци на тендинит левофлоксацин незабавно отменено. Трябва да се има предвид, че при пациенти с увреждане на мозъка в историята (инсулт, тежка травма) може да се развие гърчове, при недостатъчност на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, възможен риск от хемолиза. По време на лечението на прием на алкохол е противопоказано.

Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини: Тези странични ефекти на лекарството, като световъртеж или сънливост могат да повлияят способността да реагира и се концентрира. Това може да бъде опасно при шофиране, по време на поддръжката на машините.

Взаимодействие с други лекарства. Докато използването на антиациди или други лекарства, които съдържат магнезиеви йони, цинк, желязо, бисмут, може да намали бионаличността на хинолони поради образуване на хелатни комплекси, които не се абсорбират.

Лекарството може да забави елиминирането на метилксантини (теофилин, кофеин) и да увеличи риска от токсични ефекти.

Рискът от невротоксични ефекти се увеличава, когато се комбинира с NPZP, производни на нитроимидазол и метилксантини.

Левофлоксацин антагонизира с нитрофуранови деривати, така че трябва да се избегне комбинации от тези лекарства.

Левофлоксацин може да повлияе метаболизма на антикоагуланти в черния дроб, което води до увеличаване на протромбиновото време и риск от кървене.

С едновременното прилагане на L-флокс с глюкокортикоиди увеличава риска от скъсване на сухожилие, особено при по-възрастни хора.

В едно приложение с azlotsilinom и циметидин поради по-ниската тръбна секреция забавя елиминирането на левофлоксацин този период увеличава отделянето на циклоспорин.

Условия и срокове.

Съхранява на сухо място, защитено от светлина и обсега на деца, при температура не по-висока от 25 ° С Да не се използва след изтичане срока на годност.

Срок на годност - 2 години.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден
Klatsilar-250Klatsilar-250
MikreksMikreks
Zofloks-200Zofloks-200
CefodoxCefodox
AzivokAzivok
Telfast 30 мгTelfast 30 мг
Klatsilar-500Klatsilar-500
Венрай китВенрай кит
OrnistatOrnistat
PersenPersen
© 2018 bg.ruspromedic.ru