Fosmitsin

Fosmitsin. Fosmicin.

Съставки:

активно вещество: фосфомицин, 1 флакон съдържа една или две гр натриев фосфомицин;

други съставки: Безводна лимонена киселина.

Дозираната форма. Прах за инжекционен разтвор.

Фармакотерапевтична група. Антибактериални средства за sistemnogoispolzovaniya. АТС код J01XX01.

Клинични характеристики.

Показания. Бактериални инфекции с различна локализация, причинени от микроорганизми, чувствителни към фосфомицин (в случай на тежко techeniiinfektsy в комбинация с други антибиотици, често с бета-лактам) .Infektsii дихателни пътища: пневмония. Пикочо-половите инфекции: пиелонефрит, простатит. Инфекции на стомашно-чревния тракт и bryushnoypolosti: холецистит, абсцеси. Хирургически инфекции: остеомиелит, gnoynyyartrit. Гинекологични инфекции: ендометрит, сепсис.

Противопоказания. Свръхчувствителност към съставките на препарата. Vyrazhennayapochechnaya увреждане (креатининов клирънс по-малко от 10 мл / мин). Деца до 5-годишна възраст.

Методът на използване и дозата.

За възрастни единичната доза от 30-60 мг / кг телесно тегло (2-4 г) на всеки 8-12 часа. Дневната доза от 6-16

Интравенозно вливане.

Единична доза от лекарството се разтваря в 100-500 ml0,9% изотоничен разтвор на натриев хлорид за инжектиране, вливане прилага в продължение на 1-2 часа. Въведете наркотици два пъти на ден.

Интравенозен болус. Preparatavvodyat единична доза в продължение на 5 минути или повече. За всеки две гр фосфомицин ml0,9 използване на 20% разтвор изотоничен натриев хлорид за разреждане. Въведете наркотици 2-4raza на ден.

Деца над 5 години naznachayutvnutrivenno лекарство в доза от 0.1-0.2 г / кг телесно тегло на ден за 2-4 дози.

Нежеланите реакции. От нервната система и сетивните органи: golovnayabol (10,3%), виене на свят (2.3%), умора (1.7%).

От страна на стомашно-чревния тракт: диария (10.4%), гадене (5.2%), киселини (1.8%), псевдомембранозен колит (около 0.1%).

Други: вагинит (7.6%), ринит (4.5%), дисменорея (2.6%), nonlocalized болка (2.2%), болки в гърлото (2.5%), коремна болка (2 , 2%), болка в гърба (3%), кожен обрив (1.4%).

Алергични реакции: обрив, уртикария, kozhnyyzud, анафилактичен шок (около 0.1%).

Предозиране. За случаите на предозиране не са били докладвани при хората.

Лечение. Лекарството трябва да се преустанови. Писане bolnomuvypit голямо количество течност. След лечение - симптоматично.

Употреба при бременност хранене ilikormlenie. Strogokontrolirovannye изследвания в лабораторни животни не са показали нежелани vliyaniyapreparata върху ембриона и за неговото развитие. Адекватна и стриктно kontrolirovannyeissledovaniya по време на полагането на наркотици не са били проведени при бременни жени. Vozmozhnoprimenenie лекарство по време на бременност, ако очакваният ефект terapiiprevyshaet потенциалния риск за плода (имайте предвид, fosfomitsinapronikat способността на плацентата). По време на лечението трябва да се спре kormleniegrudyu.

Деца. Безопасността и ефективността при деца до 5-годишна възраст не е установена. Дневната доза за деца 50-80 мг / кг телесно тегло, разпределени 2-3 приложение.

Особености на употреба. Преди назначаването на лекарството в patsientasleduet внимателно събрани алергична анамнеза, за да се изключи възможността razvitiyaanafilakticheskogo шок.

Лекарството се предписва с повишено внимание при пациенти с артериална хипертония и сърдечна недостатъчност.

При бъбречна недостатъчност може да намали klirensafosfomitsina, което може да изисква намаляване на дозата.

При хората на възраст над 75 години се увеличиха riskgepatotoksichnosti фосфомицин.

Възможност да се повлияе скоростта на реакцията Събирането превозни средства или други механизми.

Строго контролирани проучвания за хуманна непроводящия. При назначаването на лекарството трябва да се въздържат от vozhdeniyaavtotransportom и работа с потенциално опасни машини.

Взаимодействие с други лекарства idrugie видове взаимодействия. Metoklopramidumenshaet фосфомицин концентрации в серума и урината. В комбинация с ванкомицин показва лекарствени висока ефективност shtammovSt относително устойчиви. ауреус.

лекарства за действие. фармакодинамика. Фосфомицин prirodnyyantibiotik, открита в края на 60-те години на XX век. Понастоящем proizvoditsyaputom химичен синтез като динатриева сол. Това е структурен analogomfosfoenolpiruvata. Деактивира N-ацетил-глюкозамин-3-о-enolpiruvil-трансфераза, кондензацията необратимо блокирани уридин дифосфат-N-ацетил-глюкозамин с фосфоенолпируват, инхибира синтеза на UDP-N-ацетилмураминовата киселина ingibiruettakim начин първоначалната фаза на клетъчната стена пептидогликан obrazovayaniya bakteriy.Imeet действие на освобождаване предотвратява адхезията на бактерии към epitelialnyhkletok урогениталния тракт.

Ефективен срещу повечето грам-положителни (Enterococcus SPP., В Vol. Н. Enterococcus фекалии, Staphylococcus SPP., В Vol. Ch.Staphylococcus ауреус, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcusepidermidis- Streptococcus SPP., A т. Н. Streptococcus фекалии) igramnegativnyh патогени (Escherichia Е.коли, Citrobacter SPP., в Vol. ch.Citrobacter diversus, Citrobacter freundii- Enterobacter SPP., в т. ч. Enterobacteraerogenes- Klebsiella SPP., в т. ч. Klebsiella pneumoniae- Morganella morganii, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris- Serratia SPP., в т. ч. Serratiamarcescens- Pseudomonas SPP., в т. ч. Pseudomonas Aeruginosa).

Тя работи на анаеробни флора.

Фармакокинетика. Комуникацията с плазмените протеини 10%. Максималната концентрация (Стах) на бавна интравенозна инфузия на 0.5 грама и 1 г от 28 мг / л и 46 мг / л, съответно. Css 20 мг / л при 4 гр инфузия на всеки 6 часа. Може да се натрупват. Периодът на полуразпад (T_1/2) 1.5 в продължение на 2 часа. Изход на 90-100% бъбреците в рамките на 24 часа в neizmenennomvide незначителна част с жлъчката.

Фармацевтични характеристики.

Основни физически himicheskiesvoystva: belogotsveta прах.

Несъвместимост. Лекарството се смесва с друга нежелана lekarstvennymisredstvami. Остатъци и неизползван разредена форма да бъдат унищожени.

Срок на годност. 3 години.

условия за съхранение. Да се ​​пази от деца voriginalnoy пакет при температура не по-висока от 25 ° С

Опаковка. 1гр flakone- в 10 бутилки в пакета.

2 грама flakone- 10 флакона в опаковката