Levosin

Levosin (Levosin)

Основните физико-химически характеристикиМехлем zholtovatym бяло с едно докосване на цвят;

структура 100 г мехлем на хлорамфеникол soderzhitcya - 1.0 д, sulfadimetoksina- 4, 0 грама, метилурацил - 4, 0 грама, trimecaine - 3, 0 грама;

Други компоненти: база - полиетилен 1500 полиетиленокси 400.

Форма на освобождаването на лекарството. Мехлем.

Фармакотерапевтична група. Антибиотици в комбинация с химиотерапевтични средства. D06S.

лекарства за действие. Levosin - комбиниран състав, който има антимикробна, противовъзпалително (дехидратиране) и некролитичен boleuspokaivayuschee действие. Показва активност на стафилококи, Е.коли, Proteus и стърчи синьо-зелен гной. Водоразтворим мазилна основа - полиетиленгликол подобрява и удължава неговия антибактериално действие. Мехлем може лесно да проникне дълбоко в тъканта, без да вредят на биологичните мембрани, транспортиране, свързани с полиетилен гликол и хлорамфеникол sulfadimetoksin. мехлем "Levosin" показва силни дехидратиране, свойства, благодарение на този кратък период от време гарантира избягването на перифокален оток и почистване на раната от pyonecrotic съдържание. Levosin не е кумулативна и местно дразнещо действие.

Фармакокинетика. Изложение на лекарството се определя от свойствата на компонентите, които са включени в състава му. Хлорамфеникол (D- (-) - трео-1-р-нитрофенил-2-dihloratsetilamino-пропандиол, 1, 3) - широкоспектърен антибиотик ефективни срещу много грам-положителни и грам-отрицателни бактерии, рикетсии, спирохети и някои вируси, актове на бактериални щамове, резистентни към penitselinu, стрептомицин, сулфонамиди. Механизмът на антимикробната активност е свързана с нарушена протеиновия синтез на микроорганизми. Хлорамфеникол се абсорбира добре в използването достъпна, той влиза в телесните течности и органи, прониква през кръвно-мозъчната бариера преминава през плацентата, намираща се в млякото. Лекарството се появява предимно в урината като активни метаболити.

Sulfadimethoxine (4- (р-Aminobenzolsulfamido) -2, 6-диметоксипиримидин) - антимикробна широк спектър, ефективно към грам-положителни и грам-отрицателни бактерии. Механизмът на действие е свързано с нарушена образуване на микроорганизми за тяхното развитие на растежни фактори в молекулата, включително пара-аминобензоена киселина. Sulfadimethoxine близък по структура на пара-аминобензоената киселина, микробният клетката се улавя вместо пара-аминобензоена киселина и по този начин дава метаболитни процеси. Sulfadimethoxine когато се прилагат локално лесно се абсорбира, прониква добре през кожата и лигавиците, бързо се натрупва в кръвта и органите в бактериостатични концентрации. Лекарството преминава през кръвно-мозъчната бариера, плацентата, преминава в майчиното мляко. Биотрансформацията в черния дроб до неактивни метаболити. Периодът на полуразпад на 8-16 часа. Екскрецията път - чрез бъбреците непроменени или като метаболити.

Метилурацил (2, 4-диоксо-6-метил-1, 2, 3, 4-тетрахидро) - химична структура принадлежи към производно пиримидин. Получаването и antikatabolichnoyu маркиран анаболна активност ускорява регенерацията на клетките, зарастване на рани, стимулира клетъчни и хуморални фактори защита. Лекарството също има противовъзпалителен ефект, неговите отличителни черти е стимулирането на еритро- и особено leykopoeza. Смята се, че терапевтичният ефект на лекарството е свързана с нормализиране на метаболизма на нуклеинова киселина в лигавиците. Trimekain (алфа-диетиламино-2, 4, 6-trimetilatsetanilidu хидрохлорид) - активни локални анестетици, предизвиква бързо и дългосрочно анестезия. Относително ниска токсичност, без дразнене. Лекарствените блокове инициирането и провеждането на нервните импулси, намалява пропускливостта на нервните клетъчни мембрани на натриеви йони. Trimekain абсорбира добре, тя прониква през кожата и лигавиците и навлиза в кръвообращението. усвояемост зависи от наличието на кръвоносните съдове на мястото на използване, количеството на лекарството и продължителността на употреба. Биотрансформацията в черния дроб и бъбреците. Продължителност - 30 - 60 минути елиминира чрез бъбреците за по-голямата част под формата на метаболити.

Показания. Мехлем "Levosin", използван в гнойни рани в първата (руо-некротичен) фаза на оздравяване на рани.

Методът на използване и дозата. Маз "Levosin" покрити стерилни кърпички, които са запълнени порест рана след нейната стандартна обработка (механично отстраняване на некротична тъкан, промива се с разтвор на водороден пероксид). Може инжектиране в гнойни кухина чрез катетър (изтичане тръба) на спринцовка. В тези случаи Levosin първо се затопля до 35-36 ° С Превръзки правят всеки ден, за да завършите рана прочистване.

Странични действия. Може да предизвика алергични реакции под формата на обрив по кожата. Когато нежелани реакции трябва да спрат да използват лекарството и се консултирайте с лекар.

Противопоказания. Индивидуална свръхчувствителност към съставките на препарата.

Предозиране. Външно приложение на лекарството при посочените дози не води предозиране. При продължително и честа употреба на мехлеми и може да причини нежелани реакции, описани амплификация. Когато странични ефекти, да спрат да използват мехлем. Последващо третиране е симптоматично.

Особености на употреба. Бременни жени или по време на кърмене трябва да се консултират с лекар относно използването на мирото.

Взаимодействие с други лекарства. При прилагането на мехлем "Levosin" няма никакви взаимодействия с други лекарства или състояния.

Условия и срокове. Съхранявайте на хладно, сухо и тъмно, място, недостъпно за деца.

Срок на годност - 2 години. Не използвайте лекарството след срока на годност отбелязан върху опаковката.