Baneotsin

Baneotsin (Baneocin)

Основните физико-химически характеристики: Фин прах, бял на цвят zholtovatogo;

Състав. 1 г от праха съдържа цинков бацитрацин 0.0041667грам (съответстващи на 250 IU) - неомицин сулфат 0.0074626гр (съответстващо на 5000 IU);

Помощни вещества: прах основа.

Форма освобождаване на лекарството. Прах за външна употреба.

Фармакотерапевтична група. Антибиотици за локално приложение. АТС код D06A H54.

лекарства за действие. фармакодинамика. Baneotsin - комбиниран антибактериален препарат за външно приложение, който съдържа две бактерицидни антибиотици с синергичен ефект.

Бацитрацин - полипептид антибиотик, който проявява антибактериално действие чрез инхибиране на синтеза на компоненти на клетъчни мембрани, като неомицин - аминогликозиден антибиотик, който инхибира синтеза на протеини в бактериалната клетка.

Бацитрацин активна дейност на грам-положителни микроорганизми (gemolitichnogo streptokok, стафилококи, Clostridium, Corynebacterium diphtheriae, Treponema Pallidum), както и по отношение на някои Грам-отрицателни патогени като Neisseria и Haemophilus грип. Спектърът на действие на лекарството съдържа също актиномицети и fuzobakterii. Устойчиви на БАЦИТРАЦИН щамове са редки. Неомицин засяга както грам-положителни и грам-отрицателни бактерии (стафилококи, Proteus, Enterobacter aerogenes, Klebsiela пневмония, Shigella, Haemophilus грип, Pasteurella, Neisseria meningitidis, Vibrio холерният, Bordetella коклюш, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus множество видове, Listeria моноцитогени, Ешерихия коли, Mycobacterium туберкулоза, Borrelia и Leptospira interrogans.

Комбинираното използване на двете лекарства осигурява широк спектър антимикробна.

Фармакокинетика. Тъй като усвояването на бацитрацин и неомицин незначително през увредената кожа, максималната концентрация на лекарството се образува на мястото на употреба. Ако лекарството се прилага върху големи участъци от кожата, трябва да се вземе предвид възможността за резорбция на лекарството. GNII и други биологични материали (кръв, нейните компоненти и др.) Не влияе върху антимикробната активност Baneotsina.

Показания за употреба. повърхностно замърсяване на малки участъци от кожата, които са причинени от чувствителни към инфекции от малария:

- вторична бактериална инфекция с херпес, варицела ospe- заразени варикозни язви, язви, екзема;

- Педиатрични - за профилактика на пъпна инфекции и лечението на бактериална пелена дерматит;

- инфектирани повърхностни рани, включително след хирургична манипулация (трансплантация на кожа, пронизва ухото лоб), инфекция с ozhogah- постоперативна перинеална лечение и епизиотомия, lapparatomii, мастит с провеждане drenirovaniya- посттравматичен инфекция.

Методът на използване и дозата. Baneotsin в прахообразна форма се прилага с период novorozhdennnosti деца и възрастни 2 - 4 пъти дневно в продължение на 7 дни. Прахът се напръсква с тънък слой върху засегнатата област. След прилагане на лекарството върху засегнатата област, ако е необходимо, може да се наложи марля превръзка.

При пациенти с изгаряния, които заемат повече от 20% от повърхността на тялото, прах Baneotsin прилага един път на ден.

Странични действия. Може да се развие алергични реакции като зачервяване и сухота на кожата, сърбеж, обрив и дългосрочно използване на лекарството. При лечението на хроничен дерматит може да се развие чувствителност към други агенти, включително неомицин, което се проявява в слаб отговор на лечението.

В редки случаи, пациентите със значителни лезии на кожата са възможни симптоми на системни ефекти на лекарството като ототоксичност, поражение vestibulokohlearnogo апарат, нефротоксичност и невромускулна блокада на проводимостта.

Противопоказания. Свръхчувствителност към неомицин, бацитрацин, или други компоненти Останалите aminoglikozidov- preparata- значителна и до сериозни увреждания на кожата.

Лекарството не трябва да се прилага в външния слухов канал, когато перфорация на тъпанчето. Не се използва за лечение на инфекции на очите.

Предозиране. Когато се прилагат дози, които са значително по-високи от препоръчваните, трябва да се внимава за възможно появата на симптоми на нефротоксичност и / или ототоксичност, която е свързана с абсорбция Baneotsina, особено при пациенти с трофични язви.

Лечението е симптоматично.

Особености на употреба. При прилагане на лекарството при пациенти със засегнатите големи участъци от кожата трябва да се вземе под внимание възможността за абсорбция на активните съставки Baneotsina и, като следствие, развитието на Ото-и / или нефротоксичност. Рискът от токсични ефекти увеличава, когато се експресира човешки черен дроб и / или бъбреците. Затова в такива случаи е необходимо да се направи изследване на кръвта, урината, аудиометричното изследване преди и по време на лечението Baneotsinom.

Чрез възможността за блокада на невромускулната трансмисия, особено при пациенти с миастения гравис или ацидоза в историята, при тези пациенти, лекарството се използва с повишено внимание.

Продължителната употреба при пациенти с хроничен отит на средното ухо се увеличава рискът от ототоксична действие на наркотици.

Употреба при бременност и кърмене.

Baneotsin да се използва по време на бременност и кърмене, трябва да се внимава.

Подобно на други аминогликозиди неомицин преминава плацентарната бариера, така че трябва да се избягва използването на лекарството в големи области на кожата (чрез абсорбция риск от активни вещества). Високи дози аминогликозиди може да предизвика увреждане на плода кохлеарна апарат.

Преди кърмене е необходимо да се отстранят остатъците от лекарството на гърдата с преварена вода и стерилен памук.

Взаимодействието с други лекарства. Не се препоръчва да се използва едновременно с други Baneotsina калцитонин препарати за локално и системно приложение, може би чрез увеличаване на честотата на реакции на свръхчувствителност.

Правила и условия на съхранение. Да се ​​пази от деца, в оригиналната опаковка при температура не по-висока от 25 ° С Срок на годност - 3 години.