Claritin

Claritin (Claritine)

Международни и химическо наименование: loratadin- 11- [N- (етоксикарбонил) 4-piperidylidene] -8-хлоро-6, 11-дихидро-5Н-бензо [5, 6] циклохепта [1B2-Ь] -пиридин

Основните физико-химически характеристики: Бял или почти бели, овални таблетки, с търговската марка на компанията, с една степен и цифри "10" от едната страна и гладка повърхност, от друга страна, без трети страни примеси;

Състав. Всяка таблетка съдържа 10 мг микронизиран лоратадин;

други съставки: лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, царевично нишесте.

лекарства освобождаване Форма. Таблетки.

Фармакотерапевтична група. Антихистаминово средство системна употреба.

АТС код R06AX 13.

фармакологични свойства. фармакодинамика. Claritin - антихистамин - селективен блокер периферна Н₁-хистаминови рецептори. В клинични проучвания са показали, че повечето пациенти с подобрение започва в рамките на първите 30 минути след като Claritin. Антиалергенен ефект се развива в рамките на първите 30 минути след поглъщането, достига максимум в продължение на 8 - 12 часа и е с продължителност 24 часа. Лоратадин и неговите метаболити не преминават през кръвно-мозъчната бариера. Claritin не оказва влияние върху централната нервна система, не проявява антихолинергични и седативни ефекти, не влияе на скоростта на психомоторни реакции. При клинично изследване, в което Klaritin прилага в продължение на 90 дни в доза, която надхвърля терапевтични един 4 пъти, клинично значимо удължаване на QT интервала в електрокардиограмата са открити.

Фармакокинетика. Claritin се абсорбира бързо в стомашно-чревния тракт. Време лоратадин максимална плазмена концентрация (Т_макс) Е 1 - 1, 3 часа и време за достигане на максимална концентрация на главния метаболит, деслоратадин, около 2, 5 часа .. Приемът на храна удължава времето за достигане на максимална концентрация (T_макс) Лоратадин и деслоратадин за 1 час. Максималната концентрация (C_макс) На лоратадин и деслоратадин не зависи от приема на храна. Максималните концентрации увеличава при пациенти в напреднала възраст, пациенти с хронична бъбречна недостатъчност, или с алкохолно чернодробно заболяване.

В почти всички случаи, нивото на влияние на метаболити над нивото на влияние на изходния материал. Значителни концентрации започват да се появяват в кръвната плазма в 15 минути след прилагане на лекарството вътре. Сравнително изследване на сиропа и CLARITIN таблетки, когато се прилагат в подходящи дози показват, че деслоратадин Профили на плазмени концентрации на двете дозирани форми сравнение.

Когато ин витро изследване на човешки чернодробни микрозоми показва, че лоратадин, деслоратадин метаболизира до главно под въздействието на цитохром Р450 3А4 (CYP3A4) и Р450-малка мярка 2D6 (CYP3D6). Периодът на полуразпад е 8, 4 часа. за лоратадин, 28часа. за неговите метаболити. Приблизително 27% от приложената доза се екскретира в урината през първите дни. В присъствието на кетоконазол, инхибитор на CYP3A4, лоратадин, деслоратадин превръща влияе главно от CYP3D6. Времето на полуживот се увеличава при алкохолно чернодробно заболяване и не се променя при наличието на хронична бъбречна недостатъчност.

Кларитин фармакокинетиката при деца на възраст от 1 - 2 години в назначаването на единична доза от 2, 5 мг не се различава от фармакокинетиката при възрастни и по-големи деца.

Показания за употреба. Сезонно (polynosis) и алергичен tsilorichesky ринит и алергичен конюнктивит - премахване на симптомите, свързани с тези заболявания - кихане, сърбеж на носната лигавица, хрема, парене и сърбеж в очите, сълзящи очи. хронична идиопатична уртикария. Кожни заболявания на алергичен произход.

Начин на употреба и администрация. Възрастни и деца над 12 години: 10 мг (1 таблетка) един път на ден.

Деца от 2 до 12 години с телесно тегло > 30 кг - 10 мг (1 таблетка) 1 пъти на ден,

с тегло 30 кг - 5 мг (½- таблетки) един път на ден.

Видео: Реклама Claritin - Елиминира симптоми на алергия. Тя не предизвиква сънливост

Деца на възраст от 2 1: 2, 5 мг (¼- таблетки) Claritin един път на ден.

Странични действия. Честотата на поява на нежелани събития в х приложение е приблизително klaritin и с плацебо. Налице са нежелани реакции като умора, главоболие, сънливост, сухота в устата, стомашно-чревни нарушения (гадене, гастрит), алергичен обрив. По време на проучването, има отделни случаи алопеция, анафилаксия, нарушена чернодробна функция, тахикардия и сърцебиене.

Противопоказания. Claritin противопоказано при пациенти, които имат по-висока чувствителност или начин на мислене и да е от неговите съставки.

Предозиране. В случай на предозиране се наблюдава сънливост, тахикардия и главоболие. Когато един приемане в доза от 160 мг от странични ефекти, включително промени в електрокардиограмата, не се открива. В случай на предозиране се препоръчва симптоматично и поддържащо лечение. Препоръчителни стандартни мерки, свързани с отстраняването на лекарството не е нараснал дълбоки със стомаха: стомашна промивка, активен въглен смлян с вода. Loratadine не се показва чрез хемодиализа. След спешно лечение пациентът трябва да остане под лекарско наблюдение.

използване функции. Claritin не проявява клинично значимо седиране, когато се използва в препоръчваните дози (от 1 до 10 мг веднъж на ден). Claritin не потенцира ефектите на алкохола. В Klaritin препоръчва дози не оказва влияние върху способността да управляват моторни превозни средства или оборудване.

Прием Claritin трябва да се спре не по-късно от 48 часа преди диагнозата на кожна алергия тестове за предотвратяване на неверни положителни резултати.

Пациентите с тежки чернодробни функции трябва да получават по-ниска начална доза може да бъде намалена чрез лоратадин на клирънс (Препоръчителната начална доза от 5 мг един път на ден, или

10 мг всеки друг ден).

Употреба при педиатрични пациенти. Ефикасността и безопасността на Claritin при деца под 1-годишна възраст не са заведени дела. Трябва да се отбележи, че фармакокинетиката на Claritin при деца на възраст от 1 до 2 години в назначаването на единична доза от 2, 5 мг не се различава от фармакокинетиката при възрастни и по-големи деца.

Бременност и кърмене. Безопасната употреба на лекарството по време на бременност не е установена, така Claritin трябва да се използва, само ако ползите от използването му за майката надвишава потенциалната вреда за плода. Той преминава в кърмата, така че трябва да се направи избор между приема на лекарствени суспензии или храненето окачване.

Взаимодействието с други лекарства. В едновременен прием с лоратадин кетоконазол, еритромицин, циметидин показва повишаване на плазмените концентрации на лоратадин, но това увеличение не може да открива клинично, включително ЕКГ данни.

Правила и условия на съхранение. Съхранява на сухо място недостъпна за деца при температура не по-висока от 25 ° С Срок на годност - 4 години.