Дифенхидрамин-Darnitsa

Дифенхидрамин-Darnitsa таблетки (Tabulettae Dimedrol-Darnitsa)

Съставки:

Активни съставки: дифенхидрамин, 1 таблетка съдържа дифенхидрамин хидрохлорид, изчислен като 100% сухо вещество - 30 мг, 50 мг или 100 мг;

Други компоненти: картофено нишесте, лактоза монохидрат, калциев стеарат или стеаринова киселина.

Дозираната форма. Таблетки.

Фармакотерапевтична група. Антихистамини за системно приложение. АТС код R06A A02.

Клинични характеристики.

Показания.

Алергични реакции: уртикария, сенна хрема, ангионевротичен оток, алергичен конюнктивит, вазомоторен ринит, rhinosinusopathy, алергичен дерматит, дерматоза sverbyaschy. Kapillyarotoksikoz. Остра иридоциклит. Паркинсонизъм, хорея, безсъние. Синдром на Мениер, море и въздух болест, лъчева болест. Големи травматични наранявания на кожата и меките тъкани (изгаряния, смачкване), хеморагичен васкулит, серумна болест.

Противопоказания. Свръхчувствителност към лекарството. Закриване глаукома. Хиперплазия на простатата. Стеноза на стомашна язва и язва на дванадесетопръстника. Стеноза на шийката на пикочния мехур. Епилепсия. Деца до 3 години за даден дозирана форма. Бронхиална астма. Бременност, кърмене.

Методът на използване и дозата. Дифенхидрамин Darnitsya обзаведени интериорни възрастни и деца над 14 години: 50 мг 1-3 пъти на ден. Курсът на лечение - 10-15 дни.

Максималната единична доза за възрастни - 100 мг дневно - 250 мг.

За безсъние - 50 мг в продължение на 20-30 минути. преди да си легнете.

За лечение на идиопатична паркинсонизъм и postentsefalitichnogo - първоначално 25 mg 3 пъти дневно, с последващо постепенно увеличаване на дозата, ако е необходимо, до 50 мг четири пъти на ден.

Когато рока - 25-50 мг на всеки 4-6 часа, както е необходимо.

Деца на възраст от 3 до 6 години дифенхидрамин-Darnitsa таблетки прилагат в доза 15-30 мг на приемане 1-3 пъти на ден.

Деца възраст 7-14 години дифенхидрамин-Darnitsa предписано в дози от 30-50 мг на прием от 1 до 3 пъти на ден.

Нежеланите реакции. При прилагането на лекарството нежелани реакции са възможни:

- на централната нервна система: сънливост, замаяност, тремор, главоболие, умора, редукция, психомоторна скорост, липса на координация. При деца, възможното развитие на парадоксално безсъние, раздразнителност и еуфория;

- от страна на стомашно-чревния тракт: сухота в устата, изтръпване на устната лигавица, гадене;

- с кожата: фоточувствителност;

- със сетивата: пареза на настаняване.

Предозиране. Симптоми: инхибиране на ЦНС, развитие на възбуждане (особено при деца), или депресия, разширени зеници, сухота в устата, парези на стомашно-чревния тракт.

лечение: Няма специфичен антидот. Иницииране повръщане, стомашна промивка, ако е необходимо - лекарства, които увеличават кръвното налягане. Кислород терапия, интравенозно вливане - плазмен течност. Вие не може да се използват адреналин и analeptic.

Използването по време на бременност или кърмене. Лекарството не е показан по време на бременност и кърмене.

Специални мерки за сигурност. По време на лечението dimedrolom избегне излагане на ултравиолетови лъчи. Необходимо е да се предупреди пациента за изключване на употребата на алкохол.

Особености на употреба. Използване като антиеметик dimedrola може да усложни диагноза на симптоми апендицит предозиране и разпознаване от други лекарства.

Способността да се повлияе скоростта на реакцията при шофиране или други механизми.

По време на лечението се забранява за шофиране или да участват в други потенциално опасни дейности, които изискват висока концентрация и скорост на психомоторните реакции.

Взаимодействието с други лекарства и други форми на взаимодействие. Той подобрява ефекта на етанол средства, които потискат централната нервна система: антипсихотици, анксиолитици, хипнотици, аналгетици, наркотици. моноамин оксидазни инхибитори повишават активността на антихолинергично дифенхидрамин. Антагонистично взаимодействие е маркирано със съвместна среща с психостимуланти. Намалява ефективността на двете апоморфин антиеметици за лечение на отравяне. Това подобрява антихолинергични ефекти на лекарства с т-антихолинергична активност.

Когато съвместно прилагане dimedrola трициклични антидепресанти могат да повишат неговата т-антихолинергично действие, което може да доведе до повишаване на вътреочното налягане при глаукома.

лекарства за действие. фармакодинамика. Блокиране на Н1-хистамин рецептор поколение I, премахва ефекта на хистамин минава през този тип рецептори. CNS ефекти, дължащи се на блокиране на хистамин Н3 рецептори в мозъка, и подтискане на централните холинергични структури. Това е изразено антихистаминов ефект, намалява или предотвратява хистамин-индуциран спазми на гладката мускулатура, повишена капилярна пропускливост, тъкан подуване, сърбеж и хиперемия. Произвежда локална анестезия (като се използва преходен изтръпване възниква в оралните мукозни мембрани), блокиране на холинергичните рецептори ганглии (понижава кръвното налягане) и централната нервна система, има седативни, хипнотични, антиеметични и антипаркинсонови ефекти. Антагонизъм на хистамин намерено голяма степен по отношение на местните съдови реакции на възпаления и алергии, отколкото по отношение на системата, т.е., понижаване на кръвното налягане. Въпреки това, когато се прилага парентерално при пациенти с дефицит Ск може да понижи кръвното налягане и повишаване на разположение хипотония поради ganglioblokiruyuschimi действие. Хората с местен мозъчна травма и епилепсия активират (дори и в ниски дози) rozryadi епилептичен ЕЕГ и може да предизвика епилептичен припадък. По-ефективна мярка когато индуцирана бронхоконстрикция Liberatore хистамин (тубокурарин, морфин), и по мярка - с бронхоспазъм на алергичен произход. Седативни и сънотворни ефекти са по-изразени с многократна употреба.

Фармакокинетика. Абсорбира бързо в стомашно-чревния тракт. Бионаличността - 50%. Връзка с плазмените протеини - 98-99%. Метабо главно в черния дроб, отчасти - в белите дробове и бъбреците. Значително количество от продукцията на мляко и може да причини седиране при деца, които са кърмени (могат да се появят парадоксални реакции, която се характеризира с прекомерна възбудимост).

Времето за достигане на максималната кръвна концентрация (Т_Стах) - 20-40 минути. Изложение на лекарството настъпва в рамките на 15-30 минути и достига своя максимум ефект след 1 час продължителност - 4- шест часа.

Е широко разпространен в тъканите и телесните течности, тя преминава през плацентата и кърмата. Най-голяма концентрация се определя в белите дробове, далака, бъбреците, черния дроб, мозъка и мускулите. Тя прониква през кръвно-мозъчната бариера.

Метабо главно в черния дроб до образуване difenilmetoksiuksusnoy киселина, която след това се конюгира с глюкуронова киселина. Форми и други метаболити.

Получава се от тъкани до 6 часа. Периодът на полуразпад (T_1/2) - 4-10 часа. През деня е напълно отделя чрез бъбреците като метаболити.

Ако нарушена чернодробна функция T_1/2 Тя може да се увеличи с 2 пъти или повече.

Фармацевтични характеристики.

Основни физични и химични свойства: бели таблетки със скосени плосък poverhnostyu- - 30 мг-скосен и назъбени - 50 мг и 100 мг;

Срок на годност. 4 години.

условия за съхранение. Да се ​​пази от деца, в оригиналната опаковка, при температура не по-висока от 25 ° С