Alerik

Видео: Вук Митевски на pretstavi svoјot Film -Alerik

Alerik (Aleric)

Общи характеристики:

международен заглавие: лоратадин;

Основните физико-химически характеристики: Кръгла, отбеляза, oboevypuklye, гладка,

бели хапчета;

структура Една таблетка съдържа 10 мг лоратадин;

Други компоненти: безводна лактоза, микрокристална целулоза, нишесте

модифицирано нишесте, кросповидон, колоидален силициев диоксид, стеаринова киселина, магнезиев

стеарат.

Видео: Deep Purple - Son Of Alerik

Форма на продукта. Таблетки.

Фармакотерапевтична група. Антихистамини за системно приложение. АТС код R06A Х13.

лекарства за действие. фармакодинамика. Лоратадин пиперидиново производно, е мощен дългодействащи антихистамини така нареждат второ поколение. Лоратадин механизъм на действие се базира на селективното блокиране на хистамин Н₁-рецептори.

Лоратадин, която се характеризира със значителен афинитет към периферен Н₁-рецептори, на практика няма никакъв афинитет към хистамин рецептори, локализирани в централната нервна система, както и на други рецептори за биогенни амини. Чрез молекулен размер и свързване към кръвни протеини с висок капацитет, лоратадин слабо прониква през кръвно-мозъчната бариера. Всичко това води до факта, че седативния ефект не loratanina винаги открити. Лекарството също така увеличава инхибиторното действие на алкохол върху централната нервна система.

Лоратадин проявяват антиалергичен, antiexudative и против сърбеж действие за намаляване на капилярната пропускливост, гладки мускулни спазми елиминира, предотвратява развитието на тъкан оток. Фармакокинетика. След перорално приложение лоратадин се абсорбира бързо в стомашно-чревния тракт, достигайки максимална серумна концентрация след 1-2 часа. Добри свързва с кръвни протеини (97-99%). След еднократна употреба на начало на открити в рамките на 1 терапевтично действие - 3 часа достига максимум след 8;

12 часа. Антихистаминови продължителност действие - 24 до 48 chasov.V При продължителна употреба на лоратадин на лекарството достига постоянни плазмени концентрации в продължение на 5 дни след започване на лечението. Метаболизмът на лоратадин възниква в черния дроб по два начина, включващи ензими цитохром Р-450: CYP 34А и CYP 2D6. Едновременното използване на лоратадин и инхибитори SYP SYP 34А или 2D6 (например, кетоконазол, еритромицин, циметидин) може да доведе до отслабване на метаболизма на лоратадин и увеличение^- концентрацията на лекарството в серума. Максималната концентрация на растеж не води до увеличаване на биологичното полуживот на лекарството и се увеличава честотата на поява на нежелани лекарствени реакции. Основният метаболит е активен метаболит на лоратадин dekarboetoksiloratadin (DCL). Dekarboetoksiloratadin след сливане с неактивна хидрокси производно се екскретира в урината. Биологичният полуживот на лоратадин за 7, 5 - 11 часа. Пълно премахване на лоратадин с кръв се дължи след 60 - 120 час. Около 25% от дозата се екскретира в урината в рамките на 24 часа, а през следващите 10 дни, сумата, която остава, се екскретира в урината и изпражненията под формата на метаболити. Фармакокинетика и лоратидин в dekarboetoksiloratadina дневна терапевтична доза от 10 - 40 мг доза не зависи и не се променя при продължителна употреба. Не съществува възможност за натрупване на лекарството, дори когато се дозира 40 мг на ден. Фармакокинетичният профил на лекарството при деца на възраст 2-12 години и възрастни е същата. Приемът на храна ефект върху фармакокинетиката на лекарството, и увеличаване на бионаличността на лоратадин dekarboetoksiloratadina и увеличаване на приблизително един час, необходима за постигане на максимална концентрация на лекарството и неговия активен метаболит в плазмата време. Лоратадин лесно прониква в кърмата, достигайки концентрация, която е равна на концентрацията в плазмата. Loratadine не се отстранява от организма чрез хемодиализа.

Показания. Сезонна и tsilorichesky носната алергия, konyunktivit- хронична идиопатична уртикария- Kvinke- оток, алергичен дерматит, алергични реакции към ухапване от насекоми.

Методът на използване и дозата. Възрастни и деца над 12 години: 10 мг (1 таблетка Alerik) веднъж на ден. Деца от 2 до 12 години: тегло по-малко от 30 кг - 5 мг (1/2 таблетка) веднъж sutki- тегло над 30 кг - 10 мг (1 таблетка) дневно. Продължителност на лечението - 10 дни, проследяване период на лечение, ако е необходимо, се определя от лекар.

Видео: Urban Stil 25 септември 2013

Странични действия. При чувствителни хора може да получите главоболие, чувство на умора, гадене, сухота на лигавиците на устата, сънливост. Спорадично могат да се появят: тахикардия, синкоп, оплешивяване, анафилаксия, нарушаване на черния дроб, nadzheludochnaya тахиаритмия.

Противопоказания. Свръхчувствителност към лоратадин или други компоненти preparata- възраст на детето до 2 години.

свръх доза. В случай на предозиране може да се появи Alerikom получат сънливост, главоболие и ускорен сърдечен ритъм. Ако пациентът е в съзнание, трябва да се предизвиква повръщане и след това дава на пациента активен въглен в количество от 25 до 100 г-възрастни и деца над 12-годишна възраст 25 - 50 грама на деца на възраст под 12 години, с цел свързване на лекарствени остатъци, които са в стомах. Ако тя е по-малко от един час след получаване на повишена доза може да бъде промит стомах. Loratadine не се отстранява от организма чрез хемодиализа. След приключване на интензивен курс на лечение, пациентът трябва да остане под лекарско наблюдение.

Особености на употреба. Alerik да се използва с повишено внимание в случай на остра бъбречна или чернодробна недостатъчност. Ако скоростта на гломерулна филтрация е по-малко от Z0 мл / мин, се препоръчва намаляване на първоначалната доза, и като 10 мг на ден.

Лица на възраст над 65 години могат да получат значително по-различни в биологичния полуживот на лекарството. Използването на лекарства трябва да се спре 7 дни преди планираното провеждането на алергични кожни тестове, тъй като те могат snivelirovat положителни реакции на алергени, които са тествани. Ефикасността и безопасността на употребата на наркотика при деца под 2 години не се разкрива.

Безопасността на употребата на лоратадин по време на бременност не е установена, така че бременните жени се препоръчва лекарството да се предписват само в случаите, когато терапевтичния ефект за бъдещото майката надхвърля риска за плода.

Ако е необходимо, използването на лекарството при жените, които кърмят, се препоръчва

преустанови кърменето за период от медикаментозно лечение.

По време на лечение с лоратадин трябва да избягвате шофиране на кола, както и изпълнението на строителните работи,

свързани с използването на механизми потенциално опасни.

Alerika взаимодействие с други лекарства. Антибиотици, макролиди (еритромицин и кларитромицин), циметидин, и противогъбични лекарства от групата на имидазолови производни (кетоконазол, миконазол) и триазолни производни (итраконазол, флуконазол) могат да инхибират метаболизма на лоратадин и да доведе до повишени плазмени концентрации. Алкохолът засилва действията на лоратадин е, обаче, не по време на лечението не трябва да се консумират.

Условия и срокове. Да се ​​пази от деца, сухо и тъмно място при стайна температура 15-25 ° С Срок на годност - 2 години.