Имунодефицитен - Immunology

Видео: Khaidukov. ОЦЕНКА НА CELL КОМПОНЕНТ имунен статус ЗА мониторинг на състоянието на имунната система

Видео: Totolian AA РОЛЯ флоуцитометрия РАБОТА имунология лаборатория

Липса на специфични имунни механизми, водещи до развитието на имунна недостатъчност - болести, причинени от имунна недостатъчност. Има ясни разлики между клетъчен и хуморален имунен дефицит.

Първичните специфични имунодефицитни в които основно повредени клетъчния имунитет фактори включват около две дузини различни заболявания. Те се основават на клетъчни функционални дефицити и клетъчни аномалии. Тежки комбинирани имунодефицитни състояния, причинени най-дълбоките клетъчни дефекти. При пациенти, страдащи от тях не Т или В-клетките. Тези заболявания са генетични в природата.
В едно проучване на пациенти обикновено не разкриват сливиците, лимфните възли са изключително малки (или несъществуващи). Коклюш, прибиране на гръдния кош при дишане и хрипове, стягане в атрофичен стомаха и болестта шап въпрос хронично възпаление на белите дробове. През първите месеци от живота, бебетата започват разработването на персистираща пулмонална инфекция, кандидоза горната част на фаринкса, хранопровода и кожата, хронична диария, измършавяване и спиране на растежа. Тези постепенно напредват симптоми водят до 1-2 години до смъртта.

Децата в организма, които не са генетично синтеза на гама-глобулин (агамаглобулинемия) са изключително податливи на пневмония и други инфекции. По-рано, тези деца са починали. Днес, с внимателни грижи и сръчни лечение на деца на нормален серум и антибиотици, тъй като те остават живи, но обикновено след няколко години те се развиват симптоми на ревматоиден артрит и други автоимунни заболявания.

В зависимост от формата на имунния отговор да се разграничат дефекти лезия система T, дефекти с лезия в системата или комбинация от дефекти. Чрез заболявания, произтичащи от вродени дефекти Т-клетъчна популация, се отнася тимусен хипоплазия. Ние знаем, че пациенти, които имат общ дефект на Т- и В-системи за имунитет. Това заболяване е особено трудно. В американския град Хюстън, една от тези пациенти от раждането в продължение на няколко години, които се съдържат в изолирана камера, която е служила стерилен въздух, вода, храна, играчки. Детето е беззащитен срещу която се съдържа в нормалните въздушни микроби.

Вродените имунодефицитни състояния трябва да се нарича първична. В такива случаи, забавяне на растежа и физическото развитие на тялото, лесно да възникне тежко заболяване (понякога фатални).

Под първични имунодефицитни произход обикновено се разбира генетично причинява повреда на организма до получаване на конкретна връзка на имунния отговор. Първични имунодефицити се наричат ​​също раждане, тъй като те се появяват скоро след появата на човека на земята, и да имат ясно изразен наследствен характер. Един пример на вродени имунодефицитни разстройства са хемофилия, някои видове глухота и нанизъм.

Видео: Prodeus AP флоуцитометрия диагноза на първичен имунодефицит

Дете родено с малформация на имунната система обикновено не се различава от нормалната новороденото. Първата седмица от живота (до кръв циркулира му антитела, получени от майката, както и първото майчино мляко), тя изглежда доста здрав. Но много скоро се появи скрита неприятности. Има безкрайно инфекция. - Пневмония, гнойни кожни лезии и т.н. Детето започва да изостава в развитието, той е отслабена, често не може да ходи, е непълна интелектуално. Много форми на първични имунодефицитни обикновено сложни развитието на злокачествени тумори.

Придобити дефекти в имунитет често се наричат ​​вторични, тъй като те се появят и да се развие след първоначален ефект. Например, йонизираща радиация при излагане на организма, унищожаване на главния орган на имунитет - лимфната тъкан, значително отслабва имунната система.

Видео: Kudryavtsev IV оценка на функционалната активност на левкоцити чрез поточна цитометрия

Значителна група съдържа вторични имунодефицитни състояния, произтичащи от увреждане на имунната система на патологични процеси. Те включват предимно автоимунни заболявания. Смята се, че когато това се случи, или образуването на антитела срещу нормално агресивен или появата на сенсибилизирани лимфоцити.
Като цяло повечето заболяване обикновено се придружава от имунологичен дефицит в различна степен. Въпреки това, само в някои случаи това се превръща във фактор в продължаването на заболяването. Обикновено, имунологично недостатъчност настъпва след вирусни инфекции - грип, морбили, хепатит. Това може да се дължи на използването на кортикостероиди, цитотоксични лекарства, антибиотици, облъчване. Синдром на придобита имунна недостатъчност може да бъде независим болест, причинена от директно увреждане на вирусния агент клетките на имунната система.

Чрез имунни заболявания включват и процеси, дължащи се на имунопатологични реакции, които увреждат собствените тъкани на тялото. Инициаторите на тези реакции могат да бъдат както чуждестранни, така и собствени антигени. В първия случай, отделна група е образувана алергични заболявания.