Сумамед

Сумамед - антибактериално лекарство азалид.

форма на издаване и състав

• Капсули: желатин, твърд, синя капачка и синьо корпус попълнено вътрешно от светло жълт до бял прах или уплътнена маса (в блистери 6 sht.- блистерна опаковка картон 1);
• Диспергируемите таблетки: плоски, кръгли, почти бели или бели, с скосен krayami- 125 мг - релефни букви «ТЕВА 125" на един от Поддръжници 250 мг - «ТЕВА 250" релефни букви един върху друг и риск от storone- 500 мг - релефни букви «ТЕВА 500" на един от друг и риск storone- 1000 мг - релефни букви «ТЕВА 1000" в една и две перпендикулярни рискове от другата страна (125 и 250 мг: 6 броя в блистер инча 1 blister- пакет опаковка 500 мг :. в блистери 3 парчета, в картонена пакет 1 или 2 blistera- 1000 мг: 1 бр в блистерни опаковки в картонена пакет 1. Дали блистер 3);
• таблетки, филмирани: двойно вдлъбнати, кръгли и синьо, гравирана «Плива» на един storone- 125 мг - гравирани "125" от другата storone- 500 мг - гравирана "500" от другата страна (125 мг: . в блистери до 6 броя в опаковка 1 blister- пакет 500 мг: в блистерни опаковки от 3 единици в блистерна опаковка картон 1).
• прах за суспензия за орално приложение: от жълтеникаво бял до бял цвят, с характерна миризма на ягода (в пластмасови флакони от 20 925 мг, с измерване лъжица и / или спринцовка за дозиране на заданието в картонена пакет 1 комплект);
• лиофилизати за инфузионен разтвор: бял или почти бял лиофилизиран прах (механични стъклени флакони, 500 мг-5 в картонена включените флакони).

В част 1 таблетка диспергираща съдържа:

• активно вещество: азитромицин дихидрат - 131,027, 262,055, 524,109 или 1048,218 мг (еквивалентна на тази на азитромицин - 125, 250, 500 или 1000 мг);
• Допълнителни съставки: аспартам, магнезиев стеарат, колоиден силициев диоксид, натриев лаурил сулфат, повидон K30, кросповидон тип А, микрокристална целулоза Avicel РН 102 и Avicel РН 101, натриев захарин дихидрат, аромат бананите (за доза от 125 мг), ароматизатор оранжеви (за дози 250, 500 и 1000 мг).

Състав на една капсула съдържа:

• активно вещество: азитромицин дихидрат - 262,05 мг (еквивалентно на азитромицин съдържание - 250 мг);
• Помощни вещества: магнезиев стеарат, натриев лаурил сулфат, микрокристална целулоза;
• : Желатин диоксид (Е171), индиго, серен диоксид.

таблетка състав 1 съдържа:

• активно вещество: азитромицин дихидрат - 131,027 или 524,109 мг (еквивалентна на тази на азитромицин - 125 или 500 мг);
• Помощни вещества: магнезиев стеарат, натриев лаурил сулфат, микрокристална целулоза, прежелатинирано нишесте и царевица, хипромелоза, калциев хидроген фосфат, безводен;
• обвивка: талк, полисорбат 80, титанов диоксид (Е 171), оцветител индиго кармин (Е132), хипромелоза.

Съставът на 1 г прах съдържа:

• активно вещество: азитромицин дихидрат - 25,047 мг (еквивалентна на тази на азитромицин - 23895 мг);
• Помощни вещества: колоиден силициев диоксид, титанов диоксид, аромат на ягода, ксантанова смола, giproloza, натриев фосфат, захароза.

Структурата на един флакон лиофилизат съдържа:

• активно вещество: азитромицин дихидрат - 524.1 мг (еквивалентно на азитромицин съдържание - 500 мг);
• Помощни вещества: натриев хидроксид, лимонена киселина монохидрат на лимонена киселина.

Показания

лиофилизат:

• тежка придобита в обществото пневмония, причинена hlamidofiloy пневмония, хемофилус инфлуенца, Legionella pnevmofila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma пневмония, стафилококус ауреус или пневмококи;
• инфекциозни и възпалителни заболявания на тазовите органи, тежка (салпингит и ендометрит), причинени от Chlamydia трахоматис, Mycoplasma Hominis и gonococcus.

Прахове, хапчета, капсули, използвани за лечение на инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към азитромицин, а именно:

• заболявания на горните дихателни пътища и на горните дихателни пътища: синузит, отит на средното ухо, фарингит / тонзилит;
• заболявания на долните дихателни пътища: остри екзацербации на хроничен бронхит, пневмония, остър бронхит (включително причинени от атипични патогени ..);
• инфекции на кожата и меките тъкани: умерено акне вулгарис, импетиго, вторично инфектирани дерматози, еризипел (за таблетки);
• Лаймска болест в началния етап - еритема мигранс;
• заболявания на пикочните пътища (цервицит, уретрит), причинена от Chlamydia трахоматис (за капсули и таблетки).

Противопоказания

абсолютната:

• Бъбречна (креатининов клирънс (CC) <40 мл в 1 мин) и/или печеночная недостаточность тяжелой степени;
• едновременното лечение с дихидроерготамин, ерготамин;
• глюкозо-галактозна малабсорбция, фруктоза непоносимост, дефицит на захараза / изомалтаза (прах);
• зародиш: Прах - до шест месеца, таблетки от 125 мг - до 3 години, капсули и таблетки от 500 мг - 12 години с тегло под 45 кг и 1000 мг таблетки лиофилизат - до 18;
• свръхчувствителност към компонентите на наркотици, други макролидни антибиотици или кетолидите.

Относителна (който искате да използвате с изключително внимание, тъй като има голяма вероятност от усложнения)

• миастения гравис;
• чернодробна / бъбречна недостатъчност, леко до умерено;
• proaritmogennoe фактори (особено при възрастните): вродени или придобити на QT интервал удължаване едновременната употреба на флуорохинолони (левофлоксацин и моксифлоксацин), антидепресанти (циталопрам), антипсихотици (пимозид), терфенадин, цизаприд, антиаритмични средства клас IA (прокаинамид, хинидин) и III (соталол, амиодарон, дофетилид) - нарушения на водния и електролитен баланс, особено когато gipokaliemii- хипомагнезиемия или клинично значима брадикардия, тежка сърдечна недостатъчност, аритмия;
• едновременното лечение с циклоспорин, варфарин, дигоксин;
• диабет (прах).

При бременност, употребата на Сумамед е възможно само в случаите, когато очакваната полза за майката е значително по-голяма от потенциалния риск за развитието на плода.

Ако е необходимо използване медикамент хранене на кърмещи жени на гърдата е спряло.

Дозировка и приложение

Kapsuly- таблетки dispergiruemye- таблетки, филм-покритие
Таблетка / капсула приема перорално без дъвчене, в продължение на 1 час преди хранене или след период от 2 часа след хранене.

Режимът на дозиране за деца над 12-годишна възраст, с телесно тегло >45 кг и възрастни:

• инфекции на горните и долните дихателни пътища, горните дихателни пътища, на кожата и меките тъкани: 0.5 милионграм веднъж на ден в продължение на 3 дни;
• еритема мигранс: първи ден - 1 гр 1 ден от втория до петия ден - 0.5 1 гр веднъж дневно;
• инфекции на пикочните пътища, причинени от Chlamydia трахоматис: един грам веднъж (в опростен цервицит / уретрит);
• акне вулгарис умерена тежест (таблетка): 0,5 г 1 пъти на ден в продължение на 3 дни, последвано от 0,5 г 1 на всеки 7 дни за 63 дни. Първо седмична доза взето след 7 дни ежедневно след първата доза (ден 8 от началото на лечението), следващите 8 седмични дози, взети в интервали от 7 дни.

Режимът на дозиране за деца 3-12 години, с телесно тегло <45 кг:

• инфекции на горните и долните дихателни пътища, горните дихателни пътища, кожата и меките тъкани: 0,01 г на 1 кг телесно тегло един път дневно в продължение на 3 дни;
• фарингит / тонзилит, причинени от гноен стрептококи 0,02 г на 1 кг телесно тегло на ден в продължение на 3 дни. Максималната доза - 0,5 грама един път на ден;
• еритема мигранс: в първия ден - 0.02 грам на 1 кг телесно тегло на ден, повече от втория до петия ден - дозата намалява с 2 пъти.

Лиофилизат за получаване на инфузионен разтвор
Смесеният разтвор на лиофилизата се прилага интравенозно (w / w) на капки: при концентрация от 0,001 г на 1 мл - в продължение на 3 часа, 0.002 г 1 мл - 1 час.

Както може да се развие реакции на мястото на инжектиране не може да се прилага лекарството в по-високи концентрации.

Лекарството не трябва да се прилага интрамускулно или / струя.

Режим на дозиране:

• придобита в обществото пневмония: 0,5 грама на 1 пъти дневно в продължение на 2 дни (най-малко). Ако е необходимо, от лекар, продължителността на лечението може да се увеличи до 5 дни (максимум). След приключване на / в пациента се препоръчва за прехвърляне на азитромицин перорална доза от 0,5 г 1 пъти дневно до пълно 7-10-дневен курс на лечение общата;
• инфекциозни и възпалителни заболявания на тазовите органи: 0.5 1 грам веднъж на ден в продължение на 2 дни. Продължителност на лечението - 5 дни (максимум). След приключване на / в пациента се препоръчва да се прехвърли азитромицин през устата в доза от 0,25 грама на ден до завършване на 7 дни общата честота.

Време за преход от / в разтвора вътре рецепцията Сумамед определя от лекаря индивидуално, в зависимост от клиничното състояние на данните на пациентите.

Видео: Сумамед | Инструкции за употреба

Прах за суспензия за орална
Полученият прах суспензия се прилага орално 1 час преди хранене или след период от 2 часа след хранене.

Спирането се прилага при деца на възраст от 6 месеца до 3 години. След приема на лекарството се препоръчва да предложи на детето питие няколко глътки вода, така че той може да погълне остатъците от лекарството.

Режим на дозиране:

• инфекции на горните и долните дихателни пътища, горните дихателни пътища, кожата и меките тъкани: 0,01 г на 1 кг телесно тегло един път дневно в продължение на 3 дни;
• фарингит / тонзилит, причинени от гноен стрептококи 0,02 г на 1 кг телесно тегло един път дневно в продължение на 3 sutok- максимална дневна доза - 0,5 грама;
• еритема мигранс: на първия ден - 0.02 грам на 1 кг телесно тегло веднъж на ден 1, втората на петия ден доза umeshayut 2 пъти.

Видео: Сумамед за мъже

странични ефекти

• инфекциозни заболявания: рядко - ринит, респираторни инфекции, гастроентерит, фарингит, пневмония, кандидоза (включително устната лигавица и генитално) - неизвестна честота - псевдомембранозен колит;
• Кръвта и лимфната система: Редки - еозинофилия, неутропения, leykopeniya- много рядко - хемолитична анемия, тромбоцитопения;
• Метаболизма и храненето: рядко - анорексия;
• алергични реакции: рядко - ангионевротичен otek- честота е неизвестна - анафилаксия;
• нервна система: често - главоболие bol- рядко - нервност, безсъние, сънливост, парестезия, нарушения във вкуса, golovokruzhenie- рядко - azhitatsiya- честота е неизвестна - халюцинации, налудности, миастения гравис, загуба на вкуса, изопачаване / загуба на обонянието, психомоторна възбуда, гърчове , страх, агресия, тревожност, хипестезия;
• орган на зрението: рядко - зрителни увреждания;
• орган на слуха и лабиринта: Редки - световъртеж, разстроен sluha- честота е неизвестна - увреждане на слуха, включително глухота и / или шум в ушите;
• Сърдечно-съдова система: рядко - зачервяване, честота усещане serdtsebieniya- е известно - вентрикуларна тахикардия, тип аритмия пирует, повишена QT интервал в намалението на електрокардиограма кръвно налягане;
• дихателната система: рядко - кръвотечение от носа, задух;
• стомашно-чревния тракт: често - diareya- често - коремна болка, гадене, rvota- рядко - запек, диспепсия, флатуленция, повишена секреция на слюнчените жлези, язви на устната лигавица, оригване, сухота на устната лигавица, подуване на корема, дисфагия, gastrit- много рядко - панкреатит, променят цвета си език;
• черния дроб и жлъчните пътища: рядко - gepatit- рядко - холестатично жълтеница, нарушена функция pecheni- честота неизвестен - фулминантен хепатит, чернодробна некроза, чернодробна недостатъчност (рядко фатални, предимно при тежка чернодробна дисфункция);
• на кожата и подкожната тъкан: рядко - изпотяване, сухота на кожата, дерматит, уртикария, сърбеж, кожата syp- рядко - fotosensibilizatsii- честота отговор е известно - еритема мултиформе, токсична епидермална некролиза, синдром на Stevens-Johnson;
• опорно-двигателния: рядко - или болки във врата, болки в гърба, миалгия, osteoartrit- честота е неизвестна - артралгия;
• бъбреците и пикочните пътища: рядко - болка в бъбреците, честотата е неизвестна dizuriya- - остра бъбречна недостатъчност, интерстициален нефрит;
• полова система: рядко - нарушение на функцията на тестисите, метрорагия;
• Локална реакция (лиофилизат): често - болка и възпаление на мястото на инжектиране;
• Други: рядко - умора чувство, неразположение, периферен оток, треска, болка в гърдите, оток на лицето, астения;
• Лабораторни данни: често - намаляване на концентрацията на бикарбонат в кръвната плазма, неутрофилия, monotsitofiliya, базофилия, еозинофилия, limfopeniya- рядко - промяна натриев концентрация в плазмата krovi- повишаване на хематокрита, концентрацията на бикарбонат, глюкоза, билирубин, урея и креатинин, съдържание на хлор в кръвната плазма - увеличение на активността на алкалната фосфатаза, аспартат аминотрансфераза, аланин аминотрансфераза в плазмата krovi- увеличаване броя на тромбоцитите и променя съдържанието на калий в кръвната плазма.

Видео: Сумамед + простатит

Предупреждения

Когато прескочите следващата Сумамед доза за поглъщане, като пропуснатата възможно най-скоро, а в следващия - с прекъсвания в 24 часа.

Лекарството се вземат най-малко 1 час преди или след период от 2 часа след прием на антиациди.

Ако пациентът има симптоми на заболяване на черния дроб (чернодробна енцефалопатия, склонност към кървене, потъмняване на урината, жълтеница, умора бързо развиваща) Сумамед анулират и проведе проучване на функционалното състояние на черния дроб.

Видео: Сумамед артрит

По време на използване на лекарството, както и други антибиотици, е необходимо да се извършват редовни изследвания на пациентите за наличието на микроорганизми и огнеупорни симптоми на суперинфекции, включително дрожди.

Лекарството не трябва да се използва по-дълго, разбира се, се превишава препоръчаната защото фармакологичните свойства на азитромицин може да препоръча лесен и прост режим на дозиране.

В случай на продължително лечение може да се развие Сумамед псевдомембранозен колит, причинен от Clostridium труден като лека диария, както и под формата на тежък колит. Ако по време на лечението, а след 2 месеца след анулация на развитието на свързаната с антибиотици диария, псевдомембранозен колит, като искате да изключите.

Когато лечението с азитромицин, както и други макролиди, се наблюдава удължаване на QT и сърдечна реполяризация, които повишават риска от сърдечни аритмии, включително тип аритмия пирует.

Използването на лекарството може да служи като развитие Миастенният синдром или да влоши миастения гравис.

Пациенти с диабет и тези, които отговарят нискокалорична диета, е важно да се приеме, че прах за суспензия съдържа захароза в количество от 0.32 XU (хляб единици) в 5 мл.

Пациенти, при които терапия се наблюдава по време на появата на странични ефекти на очите и нервната система, трябва да се внимава при управлението на потенциално опасни дейности, които изискват повишени реакции скоростта внимание и психомоторни.

лекарствени взаимодействия

Преди едновременното прилагане на азитромицин с други лекарства / вещества, трябва да се консултират с лекар, за да се избегне възможността за развитие на нежелани странични ефекти, дължащи се на взаимодействието между различните лекарства.

Правила и условия на съхранение

Се съхранява при температури до 25 ° С Да се ​​пази от деца.

Срок на годност: лиофилизат прах - 2 години, таблетки, капсули - 3 години. Получената суспензия на прах трябва да се използва в рамките на 5 дни.