Retarpen

Retarpen - лекарство антибактериални и бактерицидно действие, което потиска синтеза на пептидогликан клетъчна стена.

форма на издаване и състав

Retarpen произведени под формата на прах за суспензия за интрамускулно депо: леко агломериране, бяло или жълто-бял (retarpen 1,200,000 IU - на ~ 1,14 грама на безцветни стъклени флакони от 5 мл капацитет, в картонена опаковка 1 или 100 ( за болници) flakonov- retarpen 2400000 IU - на ~ 2,27 грама на безцветни стъклени флакони от 15 мл, в картонена пакет 1 или 50 (за болници) флакони).

В един флакон съдържа:

• Активно вещество: бензатин бензилпеницилин - 1,0256 грама, или 2,0513 грама;
• Допълнителни компоненти: повидон, симетикон, натриев цитратен буфер рН 7,0, манитол.

Показания

• Скарлатина;
• Остър тонзилит;
• Сифилис и други заболявания, причинени от спирохети (пинта, yaws);
• еризипел;
• Инфекция на рана;
• Профилактика на рецидив еризипел, скарлатина (контакт с пациента), ревматизъм, инфекции при извличането на зъбите и сливиците (за предпочитане в комбинация с бързо абсорбират форми на пеницилин).

Противопоказания

абсолютната:

Видео: РЕЦИКЛИРАНЕ трошачки КИТАЙ

• Кърмене;
• Свръхчувствителност към бензатин бензилпеницилин и други цефалоспорини и пеницилини.

Относителна (прилага с повишено внимание):

• Чернодробна и / или бъбречна недостатъчност;
• Псевдомембранозен колит,;
• тения;
• диабет;
• Склонност към алергични реакции (алергични обриви, бронхиална астма);
• Периодът на бременността.

Дозировка и приложение

Лекарството се прилага чрез дълбоко интрамускулно инжектиране, интравенозно приложение е забранено.

За приготвяне на суспензия във флакона с прах асептично инжектирани 3 мл (на 1,2 милиона IU) или 5 мл (на 2,4 милиона IU) вода за инжекции и се разбърква внимателно, за да се избегне богата пяна.

Retarpen 1200000 IU се използва за лечение на възрастни и деца, retarpen 2400000 IU - само възрастни.

Препоръчителни дози:

• Основни сифилис: 2400000-4800000 на IU веднъж на две различни места;
• Средно сифилис: С 2400000 IU за курс необходимо до 3 инжекции с интервал от една седмица;
• Пинта и yaws: еднократна доза за възрастни пациенти IU 1200000-2400000 1200000 и IU за деца с пациенти с латентна инжекция и хора, които в контакт с пациента, дозата се прилага;
• Скарлатина, остър тонзилит, инфекции на рани и еризипел: деца до 12 години - 1,2 милиона IU на всеки 4 седмици-възрастни пациенти - 1200000-2400000 IU веднъж седмично;
• Предотвратяване на скарлатина в лица, които са имали контакт с пациенти: деца - 1200000 IU на всеки 3-4 седмици, при възрастни пациенти - при 2,4 милиона IU;
• Профилактика на рецидив на ревматична ендокардит и ревматизъм: деца до 12 години - 600000-1200000 IU за възрастни и деца над 12 години - 1200000-2400000 IU честотни доза - на всеки 4 седмици;
• превенция на инфекция по време на изваждане на зъб и тонзилектомия: 1200000 за Ме- с обширни хирургични интервенции: деца - 1200000 IU за възрастни - за 1200000-2400000 IU на всеки 7-14 дни до пълното възстановяване.

странични ефекти

• Храносмилателната система: често - повръщане, гадене, diareya- рядко - глосит, stomatit- честота е неизвестна - псевдомембранозен колит (някои случаи);
• Черен дроб и жлъчните пътища: с неизвестна честота - холестаза, хепатит;
• Кръвта и лимфната система: много рядко - левкопения, агранулоцитоза, хемолитична анемия, тромбоцитопения;
• Нервна система: рядко - невропатия;
• Бъбреците и пикочния тракт: рядко - интерстициален нефрит, нефропатия;
• Кожата и подкожната тъкан: неизвестна честота - пемфигоид;
• Имунната система: редки - алергични реакции (болки в ставите, еритема мултиформе, треска, анафилактичен шок с колапс, ангиоедем, ексфолиативен дерматит, реакции анафилактоидни (от страна на симптомите на храносмилателния тракт, пурпура, астма) - много рядко - токсична епидермална некролиза, злокачествена ексудативна честота eritema- е известно - серумна болест, Jarisch-Herxheimer реакция, реакционната paraallergicheskie (при пациенти със съпътстващи кожни микози);
• Паразитни инфекции и инфекции: често - кандидоза;
• Лабораторни параметри: често - фалшиво-положителен протеин определят реакцията на аминокиселини и глюкоза в урината, положителен директно на Coombs тест, повишени нива на 17-кетостероиди в урината, фалшиво-положителна реакция на уробилиноген, изкривяване на резултатите от електрофореза на плазмени протеини;
• реакции на мястото на инжектиране и общи нарушения: неизвестна честота - инфилтрати и болка в мястото на инжектиране, емболизъм, остри кожни лекарство съдове, пеницилин остро психотично синдром;
• Други нежелани реакции имуноалергичен природата: остър интерстициален нефрит, умерено преходно повишаване на серумните трансаминази.

Продължително лечение Retarpenom може да се развие суперинфекция.

Предупреждения

Преди терапия е необходимо да се провежда серологично и микроскопични изследвания за най-малко 4 месеца.

В назначаване retarpen пациенти с диабет трябва да се счита за дългосрочно абсорбция на лекарството от мускулна депо.

С развитието на алергични реакции и лечение престана прилага антихистамини, кортикостероиди и епинефрин.

При прилагането retarpen в достатъчни дози или твърде преждевременно прекратяване на лечението е възможно поява на резистентни щамове на патогени.

лекарствени взаимодействия

Не се препоръчва едновременното приложение на бактериостатични антибиотици (тетрациклини, хлорамфеникол, макролиди, линкозамиди). С други антибиотични комбинации са възможни, ако очакваното синергичен или адитивен ефект на комбинирана употреба на наркотици. retarpen не трябва да се прилага в една и съща спринцовка с други лекарства.

Бензатин бензилпеницилин внимателно прилагат едновременно с нестероидни противовъзпалителни лекарства (салицилати, фенилбутазон и индометацин), тъй като конкурентно инхибиране може да извлече лекарства данни от тялото.

Retarpen повишава ефективността на непреки антикоагуланти, намалява отделянето на метотрексат.

Видео: Лечение на сифилис. Последици, усложнения, както и предотвратяване на сифилис

В заявление с дигоксин увеличава риска от брадикардия.

Правила и условия на съхранение

Да се ​​съхранява при температура под 25 ° С, защитен от светлина. Да се ​​пази от деца.

Срок на годност - 4 години.