Berotek

Berotek - селективен ₂-adrenoagonists, има бронходилататорен ефект.

форма на издаване и състав

Berotek освободен като бистър, безцветен разтвор за инхалиране свободни от частици и с по същество незабележимо миризма.

Основната активната съставка на лекарството - фенотерол хидробромид. 1 мл (20 капки) berotek съдържат 1 мг от активната съставка. Помощни вещества разтвор: натриев хлорид, бензалкониев хлорид, 1N солна киселина, динатриев едетат дихидрат и пречистена вода.

Berotek опаковани в капкомер бутилки от жълто стъкло 20, 40 и 100 мл. В картонена пакет една бутилка.

Показания

Медикаментът е предназначен за предотвратяване на пристъпи на бронхиална астма, предизвикана от физически стрес, като средство за разпространение на бронхите, преди вдишване на други лекарства (микотични, антибиотици, кортикостероиди).

Показания за употреба също berotek бронхиална астма и други състояния със синдром на запушване, дихателни пътища, включително COPD (хронично обструктивно белодробно заболяване) и хроничен бронхит.

Освен това препаратът се използва за тест бронходилататор, когато се изпитва дихателната функция.

Противопоказания

Абсолютни противопоказания за berotek на употреба са:

• Хипертрофична обструктивна кардиомиопатия;
• тахиаритмии;
• Свръхчувствителност към фенотерол хидробромид и други компоненти на медикамента.

Мерки лекарство се предписва на пациенти с артериална хипотензия или хипертония, хипертиреоидизъм, захарен диабет, хипокалемия, съдови заболявания и сърдечни, чревна атония, и пациенти, които са претърпели през последните три месеца на инфаркт на миокарда.

Поради липсата на достатъчно информация относно прилагането на berotek при деца под 6 години на лечение се извършва с повишено внимание и само под лекарско наблюдение.

Дозировка и приложение

Според указанията, Berotek прилага при вдишване. Дозите се избират поотделно в зависимост от нуждите на пациента. Имайте предвид, че една капка на препарата съдържа 50 мг от фенотерол и 20 капки са 1 мл.

Препоръчителната доза се разрежда с 0.9% разтвор на NaCl до обем 3-4 мл, след това се напръскват и вдишване Получената разреждане до пълно изчерпване. Забранени разреден разтвор за инхалация дестилирана вода. Останки от развъждане не се използват повторно, това е, всеки път, когато трябва да се подготви ново решение.

Инструкциите за berotek съдържат следните дози:

• Възрастни и деца над 12 години - 0.5 мл вдишване. Ако е необходимо, повторно прилагане чрез инхалиране на лекарството, 10 капки (0.5 мл) до 4 пъти на ден. При тежки случаи дозата може да бъде увеличена от 1 до 1.25 мл, и много тежък - до 2 мл, се вдишат строго под медицинско наблюдение;
• Деца 6-12 годишна възраст (22-36 кг) - 0,25 до 0,5 мл инхалация. Re Berotek определен само когато е необходимо при доза от 0.5 мл от 1 до 4 пъти на ден. При тежки случаи може да изисква доза от 1 мл и много тежки - 1,5 мл (под лекарско наблюдение);
• Деца до 6 години (с тегло по-малко от 22 кг). Лечението се извършва при наблюдение чрез определяне Berotek доза от около 50 мг / кг телесно тегло до приемане (1 капка или 0,05 мл), но не повече от 10 капки за доза до три пъти на ден.

За предотвратяване на пристъпи на бронхиална астма, предизвикана от физическо натоварване, прилаган 0.5 мл инхалиране на лекарството преди тренировка.

странични ефекти

При прилагането на berotek от различните системи може да получите нежелани реакции:

• Главоболие, нервност, световъртеж, възбуда, тремор;
• Тахикардия, аритмии, исхемия на миокарда, за намаляване или увеличаване на систоличното кръвно налягане, сърдечна;
• хипокалиемия;
• Възпаление на гърлото и ларинкса, кашлица, парадоксален бронхоспазъм;
• Гадене и повръщане;
• кожни реакции (сърбеж, обрив, уртикария), обрив;
• Мускулна слабост, миалгия, мускулни спазми;
• Свръхчувствителност.

Предупреждения

Ако е необходимо, използването на лекарството при пациенти с диабет трябва редовно да следи нивото на глюкоза в кръвната плазма.

Комбинираното използване на berotek и други симпатикомиметични бронходилататори е възможно само под наблюдението на лекар.

При остър и бързо прогресиращ задух, пациентът трябва да се потърси незабавно медицинска помощ.

За предпочитане облекчаване на астматични пристъпи, а не симптоматично лечение. За да се предотврати дългосрочни обостряния и контрол на възпаление на дихателните пътища, пациентите трябва да бъдат подложени на скрининг за идентифициране на необходимостта от по-интензивно или допълнително противовъзпалително лечение.

С увеличаване на обструкция на въздушния поток по време на лечението berotek множество увеличаване на лекарството в дози, което превишава препоръчваната, или увеличаването на общата продължителност на лечението може да бъде рисковано, и следователно се счита за неприемливо. В този случай е необходимо да се ревизират любимци терапевтични мерки и адекватността на противовъзпалителната терапия.

Един страничен ефект се изразява berotek хипокалемия, която може да се увеличи по време на лечение с диуретици, кортикостероиди и производни на ксантин, определени в тежка астма.

Пациентите, получаващи дигоксин, хипокалемия с повишена чувствителност към инфаркт на сърдечни гликозиди, които могат да предизвикат аритмия.

Такива berotek компоненти като динатриев едетат и бензалкониев хлорид може да предизвика бронхоспазъм при някои пациенти.

аналози

Чрез аналози на лекарството включва следните лекарства:

• partusisten;
• Berotek Н;
• Фенотерол хидробромид;
• Фенотерол.

Правила и условия на съхранение

Според указанията, Berotek трябва да се съхранява при температура до 30 ° C в обсега на деца. Да не се замразява и се използва до датата на изтичане на 5 години.