Latran

Latran - подготовка и antiabstinentnym с антиеметично действие.

форма на издаване и състав

• Разтвор за мускулно или венозно приложение (в 2 или 4 мл флакони, в картонена пакет 1, 2 или 5 ампули);
• Таблетки, покрити жълти (10 бр. В блистери в картонена кутия 1 upakovka- 0,4 и 0,8 кг на тъмни стъклени буркани).

Активен ингредиент - ондансетрон хидрохлорид дихидрат, съдържанието на базата на основата: в 1 мл - 2 мг, на една таблетка - 4 mg.

Допълнителни компоненти на разтвора: натриев хлорид, вода за инжекции, хлороводородна киселина.

Допълнителни компоненти на таблетките:

• Помощни вещества: магнезиев стеарат, колоиден силициев диоксид (Aerosil), микрокристална целулоза;
• черупка състав: tropeolin О, Tween 80 (полисорбат), хидроксипропил целулоза, рициново масло.

Показания

• Превенция и премахване на гадене и повръщане в следоперативен период;
• Гадене и повръщане, причинено от противоракови лекарства, химиотерапия, рентгенови и лъчетерапия, йонизираща радиация;
• Симптоматично лечение на синдром на отказване от алкохол (предимно лека до умерена тежест).

Противопоказания

Latran е противопоказано в следните случаи:

• Деца до 2 години (поради липса на данни за безопасност и ефикасност);
• бременност;
• Кърмене;
• Свръхчувствителност към компонентите.

Дозировка и приложение

Разтворът се прилага интравенозно Latran (w / w) или интрамускулно (I / m), таблетката се приема орално.

По време на цитостатично терапия Latran дозирана определя еметогенни противоракови агенти. Дневната доза за възрастни е обикновено 8-32 мг.

Умерено еметогенна химиотерапия или радио:

• 8 мг / м и / или бавен болус непосредствено преди терапия;
• 8 мг орално (2 таблетки) в продължение на 1-2 часа преди започване на лечението и след това 8 мг след още 12 часа след началото.

Vysokoemetogennaya химиотерапия:

• 24 мг като непрекъсната 24-часова инфузия на 1 мг / час;
• 8 мг / струя бавно преди началото на химиотерапия, след това още 2 инжекции от 8 мг на интервали от 2-4 часа;
• 16-32 мг, 50-100 мл от разредения разтвор инфузия интравенозно в продължение на 15 минути непосредствено преди химиотерапия.

Ако е необходимо Latran ефективност може да бъде увеличена чрез еднократно интравенозно приложение на глюкокортикоид (например, дексаметазон 20 мг) преди химиотерапия.

За да се предотврати развитието на забавено гадене, което се случва обикновено след 24 часа от началото на химиотерапията, се препоръчва да се продължи Latran да бъде под формата на таблетки - 2 броя. 2 пъти на ден в продължение на 5 дни.

Дозата за деца над 2 години е 5 мг / м², препарат се прилага интравенозно непосредствено преди началото на химиотерапия и след 12 часа се прилагат орално при доза от 4 мг. След приключване на химиотерапия също се насърчават да продължи да получава Latran навътре 4 мг 2 пъти дневно в продължение на 5 дни.

Постоперативно гадене и повръщане:

• Внимание възрастни: 8 мг / болус или бавно / m веднъж в началото на анестезия или 16 мг орално 1 час преди анестезия;
• Cupping при възрастни: 8 мг веднъж / m или бавно / в;
• Внимание при деца: единствено на / в доза от 0.1 мг / кг (но не повече от 4 мг), след като бавно инжектиране, преди или след анестезия;
• Cupping при деца: 0.1 мг / кг (но не повече от 4 мг), след като бавно в /.

Когато се прилага лекарство за превенция, както и за облекчаване на гадене и повръщане, трябва да се има предвид, че в същия район на тялото може да се прилага доза не повече от 8 мг.

При излагане на йонизиращо лъчение Latran прилага орално в доза от 8 мг (2 таблетки) в продължение на 1 час преди или веднага след облъчването.

За симптоматично лечение на синдром на отказване от алкохол, лекарството се прилага / вливане в доза от 8 мг разреждат в 400 мл физиологичен разтвор, или gemodeza Chlosol. Ако е необходимо, се прилага многократно прилагане.

Максималната дневна доза за пациенти с чернодробно заболяване е 8 мг.

Следните разтвори може да се използва за отглеждане Latran: 5% глюкоза, 0,9% натриев хлорид, Рингер, 0.3% калиев хлорид и 5% глюкоза, 0,3% калиев хлорид и 0.9% натриев хлорид.

странични ефекти

• Нервна система: замаяност, главоболие, нарушения на спонтанни движения, конвулсии;
• Стомашно-чревен тракт: диария или констипация, сухота в устата, рядко ikota- - асимптоматични и преходно повишение на трансаминазите в кръвния серум;
• Сърдечно-съдова система: аритмия, брадикардия, хипотензия, болка в гърдите (понякога с ST сегмент депресия);
• Алергични реакции: ларингоспазъм, бронхоспазъм, анафилаксия, уртикария, ангионевротичен оток;
• Други: временно прекъсване на зрителната острота, усещане за топлина, зачервяване на лицето, хипокалемия, местни реакции (зачервяване, парене, болка в разтвора за инжектиране).

Предупреждения

Ондансетронът може да предизвика запек, така че пациентите с признаци на чревна непроходимост и след прилагането Latran трябва да бъдат под постоянно лекарско наблюдение.

свръхчувствителност лекарствени реакции могат да настъпят при хора, които имат история на развитие показват подобни реакции, когато други селективни антагонисти на 5-НТ₃-рецептори.

Инфузионният разтвор се препоръчва да се приготвя непосредствено преди приложение. По време на вливането на светлината не е необходимо да бъдат защитени, защото тя запазва своята стабилност за 24 часа при нормална или околната светлина.

лекарствени взаимодействия

Ондансетронът се метаболизира в черния дроб с участието на цитохром Р450, така че внимателно, ако е необходимо едновременното приложение на следните лекарства:

• Ензимни индуктори на Р450 (CYP2D6 и CYP3A): гризеофулвин, glutetimid, азотен оксид, каризопродол, папаверин, карбамазепин, фенилбутазон, толбутамид, рифампицин, барбитурати, фенитоин, и вероятно други хидантоини;
• Ензим Р450 (CYP2D6 и CYP3A): естроген съдържащи орални контрацептиви, макролидни антибиотици, валпроева киселина, антидепресанти - МАО инхибитори, дилтиазем, циметидин, дисулфирам, хлорамфеникол, еритромицин, алопуринол, натриев валпроат, кетоконазол, изониазид, ловастатин, флуорохинолони, метронидазол, хинидин , пропранолол, хинин, флуконазол, омепразол, верапамил.

Правила и условия на съхранение

Да се ​​съхранява при температура до 25 ° С на тъмно и недостъпно за деца място.

Срок на годност - 3 години.

може да се съхранява на разредения разтвор за инжектиране не повече от 24 часа е при температура от 2-8 ° С